gestionnaire systèmes qualité (f/h).

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résumé

  • neuville-sur-saône, rhône
  • 28 001 € - 32 946 € par année
  • intérim
  • BAC+2
  • 3 année(s)
publié le 30 juillet 2025

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descriptif du poste


Au sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :

- organisation et participation à la Qualification de Performance de l'enviornnement et mise en place du suivi de l'environnement

- participation à la rédaction de la documentation décrivant les activités de l'équipe tout en s'intégrant à la documentation existante sur le site de Neuville (optimisation/rationalisation du nombre de documents)

profil recherché


Bac +2 à Bac + 3 dans le domaine pharmaceutique
Pour ce poste, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la Production ou la Qualité.
Une expérience dans le suivi environnemental est souhaitée

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et vaccins un(e) gestionnaire qualité

descriptif du poste


Au sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :

- organisation et participation à la Qualification de Performance de l'enviornnement et mise en place du suivi de l'environnement

- participation à la rédaction de la documentation décrivant les activités de l'équipe tout en s'intégrant à la documentation existante sur le site de Neuville (optimisation/rationalisation du nombre de documents)

profil recherché


Bac +2 à Bac + 3 dans le domaine pharmaceutique
Pour ce poste, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la Production ou la Qualité.
Une expérience dans le suivi environnemental est souhaitée

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