description.
descriptif du poste
Vous intégrerez une équipe projet dynamique, en charge du plan de remédiation des écarts par rapport aux standards Qualité Sanofi, au sein du bâtiment d'inspection visuelle. Vos missions seront cruciales :
- Représenter la Qualité dans le projet, en participant activement au "gap assessment".
- Définir la stratégie Qualité du plan de remédiation pour garantir la conformité.
- Approuver et suivre les CAPAs et les "Change Controls" pour leur mise en œuvre.
- Relire et valider les documents clés du projet.
- Collaborer avec les experts techniques (MSAT, production) au sein d'une équipe projet multidisciplinaire.
profil recherché
Pour réussir dans cette mission, vous êtes :
Titulaire d'un Bac+5 avec au moins 2 à 3 ans d'expérience réussie en Assurance Qualité en environnement pharmaceutique (BPF).
Expert des outils Qualité (déviation, CAPA, "Change Control").
Autonome, vous savez gérer des projets de complexité moyenne et faire preuve de prise de recul.
Doté d'excellentes compétences relationnelles et à l'aise dans une organisation matricielle.
Une connaissance des analyses de risque est un plus.
Prêt à faire la différence ? Postulez dès maintenant !
à propos de notre client
Vous souhaitez avoir un impact réel sur la santé publique ? Rejoignez Sanofi, l'un des plus grands acteurs mondiaux du développement et de la production de vaccins. Son site de Marcy-l'Étoile est une référence mondiale, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de la mission. En rejoignant Sanofi, vous contribuez à protéger des millions de personnes contre de nombreuses maladies infectieuses.
descriptif du poste
Vous intégrerez une équipe projet dynamique, en charge du plan de remédiation des écarts par rapport aux standards Qualité Sanofi, au sein du bâtiment d'inspection visuelle. Vos missions seront cruciales :
- Représenter la Qualité dans le projet, en participant activement au "gap assessment".
- Définir la stratégie Qualité du plan de remédiation pour garantir la conformité.
- Approuver et suivre les CAPAs et les "Change Controls" pour leur mise en œuvre.
- Relire et valider les documents clés du projet.
- Collaborer avec les experts techniques (MSAT, production) au sein d'une équipe projet multidisciplinaire.
profil recherché
Pour réussir dans cette mission, vous êtes :
Titulaire d'un Bac+5 avec au moins 2 à 3 ans d'expérience réussie en Assurance Qualité en environnement pharmaceutique (BPF).
Expert des outils Qualité (déviation, CAPA, "Change Control").
Autonome, vous savez gérer des projets de complexité moyenne et faire preuve de prise de recul.
Doté d'excellentes compétences relationnelles et à l'aise dans une organisation matricielle.
Une connaissance des analyses de risque est un plus.
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