résumé
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La principale mission de ce poste consiste à assurer les analyses chromatographiques et physico-chimiques pour les petites molécules synthétiques. Ce poste est basé à Sisteron en France.
- Réalise des analyses chromatographiques (HPLC-UV, HPLC-CAD, HPLC-MS, GC-FID, GC-MS) et physico-chimiques (infrarouge, potentiométrie, teneur en eau) dans des conditions GMP pour libération de produits destinés aux études cliniques et dans des conditions non GMP lors du support analytique des laboratoires de chimie ou des expertises pour les dossiers réglementaires,
- Réalise des validations et transferts de méthodes analytiques (LC, GC, potentiométrie, teneur en eau),
- Rédige la documentation scientifique en lien avec les projets en charge (protocoles
- rapports de stabilité/validation/transfert, rapports scientifiques)
- Réalise des études de stabilité de produits R&D et la qualification de substances de référence de Développement,
- Peut être amené à effectuer un développement ou l'amélioration d'une méthode d'analyse existante,
- Participe au bon déroulement des activités du laboratoire,
- Respecte les règles GMP et les règles de sécurité.
- Bac+5 en chimie analytique avec 2 ans d'expérience en laboratoire.
- Bonnes connaissances des techniques de chromatographique liquide et/ou gazeuse et des techniques analytiques physico-chimiques,
- Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP,
- Bonnes compétences en anglais,
- Aisance dans la rédaction de rapports scientifiques,
- Esprit d'équipe, polyvalence, autonomie et rigueur,
- A l'aise avec les outils informatiques de bureautique (word, excel, powerpoint …) et de laboratoire (la connaissance du logiciel Empower serait un plus).
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Analyste Laboratoire de Contrôle. Potentiellement prolongeable.
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- Réalise des validations et transferts de méthodes analytiques (LC, GC, potentiométrie, teneur en eau),
- Rédige la documentation scientifique en lien avec les projets en charge (protocoles
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- Peut être amené à effectuer un développement ou l'amélioration d'une méthode d'analyse existante,
- Participe au bon déroulement des activités du laboratoire,
- Respecte les règles GMP et les règles de sécurité.
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- Bonnes connaissances des techniques de chromatographique liquide et/ou gazeuse et des techniques analytiques physico-chimiques,
- Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP,
- Bonnes compétences en anglais,
- Aisance dans la rédaction de rapports scientifiques,
- Esprit d'équipe, polyvalence, autonomie et rigueur,
- A l'aise avec les outils informatiques de bureautique (word, excel, powerpoint …) et de laboratoire (la connaissance du logiciel Empower serait un plus).
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Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
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