ingénieur production pharmaceutique (f/h).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 3 480 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 1 année(s)
publié le 12 septembre 2025

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descriptif du poste


Au sein du secteur Vrac, vous intégrez l'équipe du bâtiment V15, un site à la pointe de la digitalisation (SCC / MES). En collaboration avec le responsable adjoint, vous êtes le pivot de l'excellence opérationnelle.

Vos missions :
Piloter la gestion des anomalies (CAPA, Change Contrôle) pour garantir le respect des normes Qualité et HSE.
Animer des groupes de travail transverses pour résoudre les problèmes et favoriser l'amélioration continue.
Assurer la mise à jour documentaire et l'harmonisation des pratiques au sein des équipes de production.
Apporter votre expertise technique en soutien aux opérations, en proposant des solutions face aux aléas de production.
Être l'interlocuteur privilégié sur les projets impactant votre secteur.

profil recherché


Vous êtes titulaire d'un Bac +5 en biologie ou biochimie (Bac +3 avec une expérience significative en industrie pharmaceutique est également accepté). Vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur des missions similaires.
Vous maîtrisez la culture BPF et HSE. La connaissance des processus qualité (gestion documentaire, anomalies, CAPA, CC) et des outils comme Excel, MASTER, SAP, Veeva ou MES serait un atout majeur.
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d'un excellent esprit d'équipe.

à propos de notre client


Nous recrutons pour Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique. Le site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est un centre d'excellence mondialement reconnu pour la recherche, le développement et la production de vaccins.

descriptif du poste


Au sein du secteur Vrac, vous intégrez l'équipe du bâtiment V15, un site à la pointe de la digitalisation (SCC / MES). En collaboration avec le responsable adjoint, vous êtes le pivot de l'excellence opérationnelle.

Vos missions :
Piloter la gestion des anomalies (CAPA, Change Contrôle) pour garantir le respect des normes Qualité et HSE.
Animer des groupes de travail transverses pour résoudre les problèmes et favoriser l'amélioration continue.
Assurer la mise à jour documentaire et l'harmonisation des pratiques au sein des équipes de production.
Apporter votre expertise technique en soutien aux opérations, en proposant des solutions face aux aléas de production.
Être l'interlocuteur privilégié sur les projets impactant votre secteur.

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Vous êtes titulaire d'un Bac +5 en biologie ou biochimie (Bac +3 avec une expérience significative en industrie pharmaceutique est également accepté). Vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur des missions similaires.
Vous maîtrisez la culture BPF et HSE. La connaissance des processus qualité (gestion documentaire, anomalies, CAPA, CC) et des outils comme Excel, MASTER, SAP, Veeva ou MES serait un atout majeur.
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d'un excellent esprit d'équipe.

à propos de notre client


Nous recrutons pour Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique. Le site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est un centre d'excellence mondialement reconnu pour la recherche, le développement et la production de vaccins.

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