ingénieur qualité (f/h).

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résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 3 487 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 5 année(s)
publié le 31 mars 2026

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descriptif du poste


Le coordinateur APR est le garant de la conformité du processus aux exigences réglementaires et aux standards Sanofi. Il a pour mission de rédiger les APR en utilisant l'outil d'intelligence artificielle Genair en garantissant la compliance du document aux différents référentiels. L'équipe Elle est composée de 3 personnes (1 SME et 2 adjoints techniques). Les valeurs de l'équipe sont entraide, bienveillance et performance afin de délivrer les attendus du planning. Les atouts de l'équipe sont la polyvalence. Principales missions Construit le planning annuel et établi les dates de comités APR Coordonne l'ensemble des activités de rédaction des APR et rédige les APR dont il/elle a la charge Contribue à réaliser les GAP Assessment aux standards Sanofi dont il est le SME et pilote les actions de mise en conformité Contribue au déploiement de l'outils GENAIR en étant le point d'entrée privilégié Participe aux inspections, audits afin d'assurer leurs bon déroulement (préparation des documents, des sujets, listes de données,…)

profil recherché


Formation Scientifique (BAC +5) type Pharmacien ou Master 2
Expérience 5/10 ans dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ¿
Langues Anglais B2
Compétences humaines et relationnelles Aisance relationnelle Esprit d'équipe Pragmatique, sens de l'organisation pour gérer les priorités Capacité d'analyse et prise de risque calculée
Compétences métiers et techniques.
Aisance avec les outils informatiques en général Bonne connaissance des réglementations Qualité

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop industries spécilisé dans le secteur de la fabrication et médicaments un(e) Coordinateur Qualité Produit

descriptif du poste


Le coordinateur APR est le garant de la conformité du processus aux exigences réglementaires et aux standards Sanofi. Il a pour mission de rédiger les APR en utilisant l'outil d'intelligence artificielle Genair en garantissant la compliance du document aux différents référentiels. L'équipe Elle est composée de 3 personnes (1 SME et 2 adjoints techniques). Les valeurs de l'équipe sont entraide, bienveillance et performance afin de délivrer les attendus du planning. Les atouts de l'équipe sont la polyvalence. Principales missions Construit le planning annuel et établi les dates de comités APR Coordonne l'ensemble des activités de rédaction des APR et rédige les APR dont il/elle a la charge Contribue à réaliser les GAP Assessment aux standards Sanofi dont il est le SME et pilote les actions de mise en conformité Contribue au déploiement de l'outils GENAIR en étant le point d'entrée privilégié Participe aux inspections, audits afin d'assurer leurs bon déroulement (préparation des documents, des sujets, listes de données,…)

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Formation Scientifique (BAC +5) type Pharmacien ou Master 2
Expérience 5/10 ans dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ¿
Langues Anglais B2
Compétences humaines et relationnelles Aisance relationnelle Esprit d'équipe Pragmatique, sens de l'organisation pour gérer les priorités Capacité d'analyse et prise de risque calculée
Compétences métiers et techniques.
Aisance avec les outils informatiques en général Bonne connaissance des réglementations Qualité

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