Au cœur des enjeux de performance, vous mobilisez votre expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour piloter avec rigueur le traitement des anomalies complexes et des CAPA sur l'ensemble des secteurs qui vous sont confiés. Votre mission s'étend à l'amélioration continue du système qualité, où vous participez activement à la mise à jour documentaire ainsi qu'à la conception d'outils de pilotage innovants pour optimiser le suivi de l'activité.
Vous assurez la cohérence opérationnelle du département en coordonnant les actions de l'équipe, en centralisant les flux d'informations et en garantissant la pertinence des indicateurs de performance. Par une présence proactive sur le terrain et la réalisation d'observations rigoureuses, vous jouez un rôle moteur dans le renforcement de la culture aseptique auprès des équipes. Enfin, vous agissez comme un vecteur d'harmonisation en diffusant les bonnes pratiques et en favorisant le partage d'expérience entre les différents secteurs du site.
Ce poste requiert une maîtrise indispensable de la méthodologie de résolution de problèmes GPS3, vous permettant d'aborder les enjeux techniques avec une structure d'analyse rigoureuse. Pour piloter efficacement votre activité et transformer les données en leviers de décision, vous démontrez une forte appétence pour les solutions digitales, notamment à travers une aisance confirmée sur Excel et Power BI. Enfin, dans un environnement industriel globalisé, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication fluide et documenter vos activités selon les standards du groupe.
profil recherché
De formation Bac+5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en méthodologie de résolution de problème dans le secteur de l'industrie pharmaceutique requise avec une expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un(e) Technicien(ne) de laboratoire contrôle qualité / chimie analytique (F/H). Ce poste est basé à Aramon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du 15/12/2025 au 26/06/2026. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 30 000 euros.
descriptif du poste
Au cœur des enjeux de performance, vous mobilisez votre expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour piloter avec rigueur le traitement des anomalies complexes et des CAPA sur l'ensemble des secteurs qui vous sont confiés. Votre mission s'étend à l'amélioration continue du système qualité, où vous participez activement à la mise à jour documentaire ainsi qu'à la conception d'outils de pilotage innovants pour optimiser le suivi de l'activité.
Vous assurez la cohérence opérationnelle du département en coordonnant les actions de l'équipe, en centralisant les flux d'informations et en garantissant la pertinence des indicateurs de performance. Par une présence proactive sur le terrain et la réalisation d'observations rigoureuses, vous jouez un rôle moteur dans le renforcement de la culture aseptique auprès des équipes. Enfin, vous agissez comme un vecteur d'harmonisation en diffusant les bonnes pratiques et en favorisant le partage d'expérience entre les différents secteurs du site.
Ce poste requiert une maîtrise indispensable de la méthodologie de résolution de problèmes GPS3, vous permettant d'aborder les enjeux techniques avec une structure d'analyse rigoureuse. Pour piloter efficacement votre activité et transformer les données en leviers de décision, vous démontrez une forte appétence pour les solutions digitales, notamment à travers une aisance confirmée sur Excel et Power BI. Enfin, dans un environnement industriel globalisé, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication fluide et documenter vos activités selon les standards du groupe.
profil recherché
De formation Bac+5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en méthodologie de résolution de problème dans le secteur de l'industrie pharmaceutique requise avec une expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un(e) Technicien(ne) de laboratoire contrôle qualité / chimie analytique (F/H). Ce poste est basé à Aramon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du 15/12/2025 au 26/06/2026. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 30 000 euros.
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, votre travail, en tant que Coordinateur assurance qualité opérationnelle au sein de notre unité opérationnelle qualité conditionnement sera, grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain.Vous allez dev
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, votre travail, en tant que Coordinateur assurance qualité opérationnelle au sein de notre unité opérationnelle qualité conditionnement sera, grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain.Vous allez dev
descriptif du posteDans le respect des consignes Sécurité & Qualité Sanofi, vous avez pour mission principale de coordonner les activités de l'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de vos clients internes ou externes. Vous êtes le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil. Vous sup
descriptif du posteDans le respect des consignes Sécurité & Qualité Sanofi, vous avez pour mission principale de coordonner les activités de l'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de vos clients internes ou externes. Vous êtes le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil. Vous sup
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Adjoint production, support Procédés, au sein d'une division mondiale de production vaccins, consistera à vous assurez de la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité tout en bénéficiant de nombreuses opportunités d'élargir votre expérience et d'aiguiser vos compétences. Vos principales responsabilités consistent à collaborer étroitement avec les collè
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Adjoint production, support Procédés, au sein d'une division mondiale de production vaccins, consistera à vous assurez de la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité tout en bénéficiant de nombreuses opportunités d'élargir votre expérience et d'aiguiser vos compétences. Vos principales responsabilités consistent à collaborer étroitement avec les collè
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