Nous recherchons un référent qualité pour accompagner les laboratoires de contrôle qualité, dans la garantie de la conformité du système qualité avec les standards du Groupe et les exigences réglementaires en vigueur. Vous avez pour mission de veiller à ce que les analyses produits soient réalisées selon les BPF, tout en pilotant les actions de traitement des déviations et en assurant l'approbation des CAPA's associées. Vous êtes garant de la conformité documentaire liée aux activités analytiques réalisées dans les laboratoires de CQ.
Vous participez au déploiement d'outils digitaux, tout en maintenant un niveau de compliance aligné aux exigences qualité du secteur. Vous coordonnez des travaux de Change Control issus des laboratoires CQ et approuvez la documentation qualité associée. Vous participez aux audits clients, aux inspections en lien avec les autorités de santé et revues corporate. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes CQ et Assurance Qualité du site, ainsi qu'avec les équipes transverses incluant la production, le service technique, la supply chain et les laboratoires de développement (MSAT)
Ce poste, basé à Aramon est à pourvoir dans le cadre d'une mission initiale de 3 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation supérieure BAC+5 avec une spécialisation en chimie analytique, assurance qualité, Master Santé, Pharmacie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en assurance qualité ou contrôle qualité, acquise idéalement sur un site de production pharmaceutique ou en chimie. Vous faites preuve d'une grande rigueur, d'une forte capacité d'organisation et d'une aptitude avérée à gérer les priorités dans un environnement complexe et exigeant. Le travail en équipe étant au cœur du poste, de solides compétences relationnelles et un bon esprit de collaboration sont essentiels. Sur le plan technique, une bonne maîtrise des BPP, des guidelines ICH et des référentiels FDA est attendue.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe SANOFI, un(e) Ingénieur(e) Assurance Qualité MSAT (H/F).
descriptif du poste
Nous recherchons un référent qualité pour accompagner les laboratoires de contrôle qualité, dans la garantie de la conformité du système qualité avec les standards du Groupe et les exigences réglementaires en vigueur. Vous avez pour mission de veiller à ce que les analyses produits soient réalisées selon les BPF, tout en pilotant les actions de traitement des déviations et en assurant l'approbation des CAPA's associées. Vous êtes garant de la conformité documentaire liée aux activités analytiques réalisées dans les laboratoires de CQ.
Vous participez au déploiement d'outils digitaux, tout en maintenant un niveau de compliance aligné aux exigences qualité du secteur. Vous coordonnez des travaux de Change Control issus des laboratoires CQ et approuvez la documentation qualité associée. Vous participez aux audits clients, aux inspections en lien avec les autorités de santé et revues corporate. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes CQ et Assurance Qualité du site, ainsi qu'avec les équipes transverses incluant la production, le service technique, la supply chain et les laboratoires de développement (MSAT)
Ce poste, basé à Aramon est à pourvoir dans le cadre d'une mission initiale de 3 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation supérieure BAC+5 avec une spécialisation en chimie analytique, assurance qualité, Master Santé, Pharmacie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en assurance qualité ou contrôle qualité, acquise idéalement sur un site de production pharmaceutique ou en chimie. Vous faites preuve d'une grande rigueur, d'une forte capacité d'organisation et d'une aptitude avérée à gérer les priorités dans un environnement complexe et exigeant. Le travail en équipe étant au cœur du poste, de solides compétences relationnelles et un bon esprit de collaboration sont essentiels. Sur le plan technique, une bonne maîtrise des BPP, des guidelines ICH et des référentiels FDA est attendue.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe SANOFI, un(e) Ingénieur(e) Assurance Qualité MSAT (H/F).
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEn tant que responsable gestion des contenus / systèmes qualité, vous êtes en charge de la gestion des contenus dans le système Qualipso et assurerez le suivi des documents qualité ainsi que leur mise à jour. Vous contribuez également au suivi des indicateurs CMS et êtes le garant des archives qualité, en collaboration avec les secteurs concernés tels que l'assurance qualité production, le réglementaire et le contrôle qualité.Vous assure
descriptif du posteEn tant que responsable gestion des contenus / systèmes qualité, vous êtes en charge de la gestion des contenus dans le système Qualipso et assurerez le suivi des documents qualité ainsi que leur mise à jour. Vous contribuez également au suivi des indicateurs CMS et êtes le garant des archives qualité, en collaboration avec les secteurs concernés tels que l'assurance qualité production, le réglementaire et le contrôle qualité.Vous assure
descriptif du posteRattaché(e) à l'Assurance Qualité, vous appliquez et déclinez le système de contrôle garantissant la conformité des lots libérés par le site. Vous libérez les lots par délégation du responsable qualité site. Vous traitez les déviations et les réclamations, ouvrez les investigations complémentaires, approuvez les actions correctives et assure leur suivi. Vous sollicitez les expertises analytiques, réalisez la revue des dossiers lots. Vous
descriptif du posteRattaché(e) à l'Assurance Qualité, vous appliquez et déclinez le système de contrôle garantissant la conformité des lots libérés par le site. Vous libérez les lots par délégation du responsable qualité site. Vous traitez les déviations et les réclamations, ouvrez les investigations complémentaires, approuvez les actions correctives et assure leur suivi. Vous sollicitez les expertises analytiques, réalisez la revue des dossiers lots. Vous
descriptif du posteNous recherchons un Ingénieur Production pour rejoindre le département Biotechnologie / Support Production GMP. Vous participez activement à la gestion de la production en accomplissant diverses missions clés, tout en veillant à la conformité aux BPF et en contribuant à l'amélioration continue de nos processus. Vous êtes responsable de la gestion des déviations de production, menez les investigations pour identifier les root causes, vous
descriptif du posteNous recherchons un Ingénieur Production pour rejoindre le département Biotechnologie / Support Production GMP. Vous participez activement à la gestion de la production en accomplissant diverses missions clés, tout en veillant à la conformité aux BPF et en contribuant à l'amélioration continue de nos processus. Vous êtes responsable de la gestion des déviations de production, menez les investigations pour identifier les root causes, vous
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.