Vous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :
Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).
Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).
Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant l'intégrité des données.
Revue Qualité : Effectuer la relecture et la revue des données analytiques réalisées par d'autres techniciens.
Gestion des Événements : Alerter votre responsable de tout écart de qualité (déviation, OOS/OOx) et participer aux enquêtes.
Maintenance : Maintenir les équipements et le laboratoire dans un état optimal de qualité et de sécurité.
Les infos du poste Contrat : jusqu'au 23/06/2026
Salaire : 2242,15€ mensuel
Horaires : Horaire de journée (Temps Plein, 37,5h/semaine).
Avantages : Accès au restaurant d'entreprise. Primes liées aux conditions de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) (Prime zone Stérile).
Conditions : Travail en environnement stérile (ZAC) avec port d'Équipement de Protection Individuelle (EPI) fourni par le client (ex : cagoule ventilée).
profil recherché
Formation : Diplôme de niveau Bac +2 (idéalement en biologie, analyses, qualité).
Expérience : Une première année d'expérience de l'environnement Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique (BPF/GMP).
Compétences clés : Rigueur, attention aux détails, capacité d'analyse des données de laboratoire, réactivité face aux événements qualité.
Connaissances spécifiques : Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale et connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
à propos de notre client
Rejoignez un leader mondial de la santé sur son site de production stratégique de Marcy-L'Étoile (69280). Contribuez directement à la qualité des produits, au cœur des enjeux de santé publique.
descriptif du poste
Vous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :
Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).
Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).
Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant l'intégrité des données.
Revue Qualité : Effectuer la relecture et la revue des données analytiques réalisées par d'autres techniciens.
Gestion des Événements : Alerter votre responsable de tout écart de qualité (déviation, OOS/OOx) et participer aux enquêtes.
Maintenance : Maintenir les équipements et le laboratoire dans un état optimal de qualité et de sécurité.
Les infos du poste Contrat : jusqu'au 23/06/2026
Salaire : 2242,15€ mensuel
Horaires : Horaire de journée (Temps Plein, 37,5h/semaine).
Avantages : Accès au restaurant d'entreprise. Primes liées aux conditions de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) (Prime zone Stérile).
Conditions : Travail en environnement stérile (ZAC) avec port d'Équipement de Protection Individuelle (EPI) fourni par le client (ex : cagoule ventilée).
profil recherché
Formation : Diplôme de niveau Bac +2 (idéalement en biologie, analyses, qualité).
Expérience : Une première année d'expérience de l'environnement Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique (BPF/GMP).
Compétences clés : Rigueur, attention aux détails, capacité d'analyse des données de laboratoire, réactivité face aux événements qualité.
Connaissances spécifiques : Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale et connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
à propos de notre client
Rejoignez un leader mondial de la santé sur son site de production stratégique de Marcy-L'Étoile (69280). Contribuez directement à la qualité des produits, au cœur des enjeux de santé publique.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
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