Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) pour les suivis environnementaux et compléter la documentation associée Effectuer le bionettoyage des zones et participer à la validation périodique du nettoyage des équipements Participer au traitement des rejets liquides et solides du bâtiment et aux activités logistiques niveau 1 Contribuer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives Participer à l'amélioration continue et aux routines du SMS2.0 (QDCI, defect walk, etc.) Réaliser la maintenance de 1er niveau sur les équipements de zone À propos de vous Éducation : BEP à Bac technique ou scientifique ou expérience équivalente Expérience : 6 mois d'Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production) Compétences techniques et relationnelles : Rigueur et dynamisme Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication Capacité à renseigner des documents qualité Maîtrise des outils et systèmes informatiques (Excel, SAP, Veeva) Aptitude au travail en équipe en horaires postés (2x8)
profil recherché
ormation : BEP conduite de procédés industriels et transformations Expérience : 6 mois d'Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production) Domaine d'activité : Production pharmaceutique
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et vaccins un(e) opérateur(trice) materiel et laverie
descriptif du poste
Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) pour les suivis environnementaux et compléter la documentation associée Effectuer le bionettoyage des zones et participer à la validation périodique du nettoyage des équipements Participer au traitement des rejets liquides et solides du bâtiment et aux activités logistiques niveau 1 Contribuer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives Participer à l'amélioration continue et aux routines du SMS2.0 (QDCI, defect walk, etc.) Réaliser la maintenance de 1er niveau sur les équipements de zone À propos de vous Éducation : BEP à Bac technique ou scientifique ou expérience équivalente Expérience : 6 mois d'Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production) Compétences techniques et relationnelles : Rigueur et dynamisme Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication Capacité à renseigner des documents qualité Maîtrise des outils et systèmes informatiques (Excel, SAP, Veeva) Aptitude au travail en équipe en horaires postés (2x8)
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ormation : BEP conduite de procédés industriels et transformations Expérience : 6 mois d'Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production) Domaine d'activité : Production pharmaceutique
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qualification
Agent de laboratoire (F/H)
niveau d'expérience
6 mois
niveau d'étude
BAC
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descriptif du poste- Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés (des principaux tests réalisés (Bioburden, LAL, rFC, identification de germes...))- Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches - Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exig
descriptif du poste- Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés (des principaux tests réalisés (Bioburden, LAL, rFC, identification de germes...))- Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches - Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exig
descriptif du posteAssurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire. Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant
descriptif du posteAssurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire. Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
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