descriptif du posteVous prendrez en charge complètement l'ensemble des essais laboratoire requis dans le cadre de la R&D. Vos missions:*Réaliser les essais de caractérisation/formulation de nouvelles colles :- Réaliser et évaluer les mélanges- Réaliser les enductions laboratoire- Evaluer les adhésifs réalisés*Réaliser les demandes de travaux concernant :- Les projets de développement- Les validations matières premières- La validation des essais machines-
descriptif du posteVous prendrez en charge complètement l'ensemble des essais laboratoire requis dans le cadre de la R&D. Vos missions:*Réaliser les essais de caractérisation/formulation de nouvelles colles :- Réaliser et évaluer les mélanges- Réaliser les enductions laboratoire- Evaluer les adhésifs réalisés*Réaliser les demandes de travaux concernant :- Les projets de développement- Les validations matières premières- La validation des essais machines-
descriptif du postegranulométrie; techniques physicochimiques decaractérisation des formulation; expérience en labo RD ou QC. autonomie et capacité à gérer son activité quotidienne; méticuleuxparticiper , avec le référent technique , à l'analyse et la présentation des résultats- assurer le cas échéant d'autres analyses physico-chimiques de caractérisation- participer, le cas échéant, à la préparation ou la réalisation de formulations de vaccins ouaux inves
descriptif du postegranulométrie; techniques physicochimiques decaractérisation des formulation; expérience en labo RD ou QC. autonomie et capacité à gérer son activité quotidienne; méticuleuxparticiper , avec le référent technique , à l'analyse et la présentation des résultats- assurer le cas échéant d'autres analyses physico-chimiques de caractérisation- participer, le cas échéant, à la préparation ou la réalisation de formulations de vaccins ouaux inves
descriptif du posteHoraire 1*8 uniquement du matin: 6h-13h36.Réaliser une formulation d'un produit vrac de façon autonome dans une zonestérile classe A/B en respectant les procédures d'asepsie.Réaliser les réceptions et décongélation de principes actifsRéaliser les commandes de matériels, excipients et PA via SAPRéaliser les stérilisation et NEP de cuves et conduitesRéaliser des contrôles microbiologiques et particulaires en utilisant leslogiciels (NOVA)Ré
descriptif du posteHoraire 1*8 uniquement du matin: 6h-13h36.Réaliser une formulation d'un produit vrac de façon autonome dans une zonestérile classe A/B en respectant les procédures d'asepsie.Réaliser les réceptions et décongélation de principes actifsRéaliser les commandes de matériels, excipients et PA via SAPRéaliser les stérilisation et NEP de cuves et conduitesRéaliser des contrôles microbiologiques et particulaires en utilisant leslogiciels (NOVA)Ré
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du posteParticiper aux étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) sur son périmètre d'activité Maîtriser rapidement plusieurs étapes de production pour garantir la continuité
descriptif du posteParticiper aux étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) sur son périmètre d'activité Maîtriser rapidement plusieurs étapes de production pour garantir la continuité
descriptif du posteVotre travail, en tant que Technicien de production au sein de notre unité Media & Buffer, au sein du bâtiment Modulus, sera de participer à la confection des milieux et solution nécessaires à la fabrication de nos nouveaux biomédicaments. Principales responsabilités : Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments, Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie
descriptif du posteVotre travail, en tant que Technicien de production au sein de notre unité Media & Buffer, au sein du bâtiment Modulus, sera de participer à la confection des milieux et solution nécessaires à la fabrication de nos nouveaux biomédicaments. Principales responsabilités : Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments, Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie
descriptif du posteIntégré au département Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale le contrôle analytique de l'intégralité des produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, Biosafety, Qualité et standards. Avec une approche multidisciplinaire, vous utilisez différentes méthodes d'analyse : microbiologique, virologie et biochimie. A ce titre, vous réalisez donc pour la partie microbiologique les analyses su
descriptif du posteIntégré au département Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale le contrôle analytique de l'intégralité des produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, Biosafety, Qualité et standards. Avec une approche multidisciplinaire, vous utilisez différentes méthodes d'analyse : microbiologique, virologie et biochimie. A ce titre, vous réalisez donc pour la partie microbiologique les analyses su
descriptif du posteVos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous : Réceptionnez et contrôlez les matières premières, puis préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de fermentation, en particulier des techniques de coulage de géloses, de cassage d'ampoule, d'inocula
descriptif du posteVos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous : Réceptionnez et contrôlez les matières premières, puis préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de fermentation, en particulier des techniques de coulage de géloses, de cassage d'ampoule, d'inocula
descriptif du posteHoraires de journée Travail en asepsie, connaissances en biologie (virus, bactéries, cellules), travail en environnementBPF, bonne communication et esprit d'équipePort de tenue intégrale aseptique, manipulation de matières biologiques, appareils à pression etvapeur , produits chimiquesAssurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans unenvironnement aseptique : passage des commandes de matières et
descriptif du posteHoraires de journée Travail en asepsie, connaissances en biologie (virus, bactéries, cellules), travail en environnementBPF, bonne communication et esprit d'équipePort de tenue intégrale aseptique, manipulation de matières biologiques, appareils à pression etvapeur , produits chimiquesAssurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans unenvironnement aseptique : passage des commandes de matières et
descriptif du posteContrat de 2 semaines pour permettre la formation, nous ferons ensuite une coupure pour la carence et reprise d'un contrat si la personne réussit à se qualifier au mirage. la 1ère journée est en horaire de journée donc début à 08h et fin à 17h.Dès le lendemain soir donc 13h à 20h36 pour le reste de la semaine.Puis en équipe du matin la semaine suivante 06h 13h36Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion DDL.profil recherchéVous dev
descriptif du posteContrat de 2 semaines pour permettre la formation, nous ferons ensuite une coupure pour la carence et reprise d'un contrat si la personne réussit à se qualifier au mirage. la 1ère journée est en horaire de journée donc début à 08h et fin à 17h.Dès le lendemain soir donc 13h à 20h36 pour le reste de la semaine.Puis en équipe du matin la semaine suivante 06h 13h36Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion DDL.profil recherchéVous dev
descriptif du posteRéaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, BIOSAFETY, Qualité et standards, - Participer à l'organisation et la réalisation de l'ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d'ouverture et de flexibilité. - microbiologie (stérilité bactérienne et fongique, stérilité mycoplasmes, bioburden, endotoxines, identification bactérienne
descriptif du posteRéaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, BIOSAFETY, Qualité et standards, - Participer à l'organisation et la réalisation de l'ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d'ouverture et de flexibilité. - microbiologie (stérilité bactérienne et fongique, stérilité mycoplasmes, bioburden, endotoxines, identification bactérienne
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