6 offres d'emploi : intérim, Eure

descriptif du posteEn tant que pilier de la conformité de nos productions, vos responsabilités seront les suivantes :Reconstitution des dossiers de lot : Vous serez en charge de l'assemblage complet et rigoureux des dossiers de lot, en vous assurant de la présence de tous les documents nécessaires (enregistrement de fabrication, contrôles, etc.).Saisie des consommations d'articles de production (SAP) : Vous effectuerez la saisie précise et en temps réel de

descriptif du posteVous pilotez les processus clés tels que le référencement et le contrôle qualité entrants, la métrologie et le référencement des produits finis.   Vous assurez la gestion rigoureuse des non-conformités fournisseurs et mettez en place les actions correctives nécessaires.   Vous gérez les prolongations de matières premières et actualisez les plans de contrôle pour optimiser les stocks et la production.   Vous effectuez l'analyse de risques

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser l'assurance de stérilité de la production réalisée dans les bâtiments de production du site de Val de Reuil afin de contribuer à la qualité des produits Sanofi (vaccins). Vous veillez à l'exploitation au jour le jour des résultats de suivi environnemental et des eaux et vapeurs à usage pharmaceutique afin de détecter les dérives éventuelles et d'en informer le jour même les secteurs concernés. Vous réalisez

descriptif du posteEn tant qu'Assistant Qualité, vous assurez un rôle polyvalent et essentiel.Vous effectuez le suivi métrologique des équipements. Vous prenez en charge le référencement des matières premières et des emballages, et vous créez les contrôles à réception correspondants. Vous gérez les non-conformités fournisseurs. Vous assurez la prolongation des matières premières. Vous réalisez une veille réglementaire active concernant les matières premièr

descriptif du posteEn tant que Spécialiste Documentation, au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et à la révision des documents de plusieurs départements. Vous communiq

descriptif du posteVous effectuez la préparation et l'organisation du panel de produits - Vous analysez et libérez les matières premières - Vous analysez les produits finis - Vous effectuez le traitement des non-conformités - Vous utilisez les équipements de métrologie au sein du laboratoire - Vous travaillez en horaire de journée ou 5h13h ou 13h/21h -profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 dans le domaine qualité, analyse de laboratoire et av