descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou
descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du posteVous aurez en charge les tâches suivantes :- Effectuer le contrôle dimensionnel des pièces usinées par l'entreprise en réception et finies en sortie après fabrication.- Assister les employés pour des phases de contrôle en cours de fabrication- Assurer une remontée d'informations permanente en cas de constat de problème de qualité (vous isolez les pièces et lots non conformes)- Rédiger les rapports de contrôle lorsque nécessaire - S'assur
descriptif du posteVous aurez en charge les tâches suivantes :- Effectuer le contrôle dimensionnel des pièces usinées par l'entreprise en réception et finies en sortie après fabrication.- Assister les employés pour des phases de contrôle en cours de fabrication- Assurer une remontée d'informations permanente en cas de constat de problème de qualité (vous isolez les pièces et lots non conformes)- Rédiger les rapports de contrôle lorsque nécessaire - S'assur
descriptif du posteJe recherche un profil capable de gérer la qualité process mais avec un côté opérationnel.Vous supervisez et garantissez la qualité des processus de production et des produits finis en veillant au respect des normes et des réglementations en vigueur.Un peu plus en détail donc :1/ Pilotage de l'Assurance Qualité du site> Animation et coordination de la mise en oeuvre des procédures et processus qualité pour garantir la conformité aux norm
descriptif du posteJe recherche un profil capable de gérer la qualité process mais avec un côté opérationnel.Vous supervisez et garantissez la qualité des processus de production et des produits finis en veillant au respect des normes et des réglementations en vigueur.Un peu plus en détail donc :1/ Pilotage de l'Assurance Qualité du site> Animation et coordination de la mise en oeuvre des procédures et processus qualité pour garantir la conformité aux norm
descriptif du posteHORAIRES JOURNÉEEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.Principales responsabilités :*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualit
descriptif du posteHORAIRES JOURNÉEEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.Principales responsabilités :*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualit
descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu
descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu
descriptif du posteAu sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :- organisation et participation à la Qualifica
descriptif du posteAu sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :- organisation et participation à la Qualifica
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