descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du posteDESCRIPTION DU POSTE Le site de Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l'immunologie. Les 500 collaborateurs du site participent à la fabrication d'anticorps polyclonaux et du projet Teplizumab. Le site dispose également d'une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d'avenir grâce à la production de vecteurs virauxet d'anticorps monoc
descriptif du posteDESCRIPTION DU POSTE Le site de Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l'immunologie. Les 500 collaborateurs du site participent à la fabrication d'anticorps polyclonaux et du projet Teplizumab. Le site dispose également d'une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d'avenir grâce à la production de vecteurs virauxet d'anticorps monoc
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du posteVotre mission principale en horaires 2x8 ? Assurer l'exactitude des contrôles microbiologiques pour garantir la qualité de nos produits. Vous effectuerez la réception et l'analyse d'échantillons (filtrations sous PSM, numération, endotoxines), tout en veillant au respect strict des BPF et des cGMP. Vous travaillerez au sein d'un laboratoire de niveau BSL2 et serez rattaché(e) au Responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie.L
descriptif du posteVotre mission principale en horaires 2x8 ? Assurer l'exactitude des contrôles microbiologiques pour garantir la qualité de nos produits. Vous effectuerez la réception et l'analyse d'échantillons (filtrations sous PSM, numération, endotoxines), tout en veillant au respect strict des BPF et des cGMP. Vous travaillerez au sein d'un laboratoire de niveau BSL2 et serez rattaché(e) au Responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie.L
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