descriptif du posteTraitement des salaires :- Aider au traitement précis des salaires - Respecter les calendriers de paie et spécificités mensuelles définis avec les managers et payroll specialist- Saisie et maintenance des données :- Maintenir des dossiers précis et à jour sur les employés dans le système ;- Vérifier et mettre à jour les informations sur les employés, y compris les retenues fiscales, les avantages et les déductions.- Calculer et saisir le
descriptif du posteTraitement des salaires :- Aider au traitement précis des salaires - Respecter les calendriers de paie et spécificités mensuelles définis avec les managers et payroll specialist- Saisie et maintenance des données :- Maintenir des dossiers précis et à jour sur les employés dans le système ;- Vérifier et mettre à jour les informations sur les employés, y compris les retenues fiscales, les avantages et les déductions.- Calculer et saisir le
descriptif du posteAu sein de l'équipe Maintenance, vous gérez la maintenance de nos ateliers de production.Vos missions : - Assurer la maintenance curative et préventive de l'outil de production- Participer à certains travaux neufs et modifications- Réalisation de projets d'amélioration de l'outil de production- Force de proposition d'amélioration du secteur d'activité- Intervention de maintenance, réglages, démarrage, arrêt d'équipement de production- As
descriptif du posteAu sein de l'équipe Maintenance, vous gérez la maintenance de nos ateliers de production.Vos missions : - Assurer la maintenance curative et préventive de l'outil de production- Participer à certains travaux neufs et modifications- Réalisation de projets d'amélioration de l'outil de production- Force de proposition d'amélioration du secteur d'activité- Intervention de maintenance, réglages, démarrage, arrêt d'équipement de production- As
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du posteVous serez un pilier de l'équipe de production au sein d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre mission ? Préparer, fabriquer et contrôler des produits vitaux. Vous ne vous contenterez pas de suivre des protocoles : vous les maîtriserez, de la pesée à la filtration stérile, en passant par l'échantillonnage et la maintenance de premier niveau. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la qualité de la produ
descriptif du posteVous serez un pilier de l'équipe de production au sein d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre mission ? Préparer, fabriquer et contrôler des produits vitaux. Vous ne vous contenterez pas de suivre des protocoles : vous les maîtriserez, de la pesée à la filtration stérile, en passant par l'échantillonnage et la maintenance de premier niveau. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la qualité de la produ
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurConnaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF¿; BPL¿; Pharmacopee)- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique- Connaissance du milieu analytique- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électropho
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurConnaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF¿; BPL¿; Pharmacopee)- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique- Connaissance du milieu analytique- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électropho
descriptif du posteVos missions : - Contrôler un appareil en retour client- Démonter un appareil selon les procédures de SAV pour diagnostiquer une panne et identifier le composant en cause (maintenance niveau 1)- Réparer ou remplacer un composant en panne ou détérioré : carte électronique, capteur (micro ou accéléromètre), ensemble mécanique etc. - Rédiger les rapports d'interventions et reseigner les outils de suivi (ERP, gestion d'accident)- Rédiger une
descriptif du posteVos missions : - Contrôler un appareil en retour client- Démonter un appareil selon les procédures de SAV pour diagnostiquer une panne et identifier le composant en cause (maintenance niveau 1)- Réparer ou remplacer un composant en panne ou détérioré : carte électronique, capteur (micro ou accéléromètre), ensemble mécanique etc. - Rédiger les rapports d'interventions et reseigner les outils de suivi (ERP, gestion d'accident)- Rédiger une
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du poste1 an d'expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectrophotométrie, etc.)Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de testApprouver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vig
descriptif du poste1 an d'expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectrophotométrie, etc.)Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de testApprouver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vig
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous intégrerez l'équipe du bâtiment V1 (Rage). Vos missions seront variées et essentielles :Réaliser des cultures cellulaires sur support statique (boîte de Roux) en flux laminaire.Compléter les dossiers de lots avec rigueur.Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER).Assurer l'entretien et le suivi des appareillages (étalonnage, calibrage...).Contribuer aux opérations
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous intégrerez l'équipe du bâtiment V1 (Rage). Vos missions seront variées et essentielles :Réaliser des cultures cellulaires sur support statique (boîte de Roux) en flux laminaire.Compléter les dossiers de lots avec rigueur.Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER).Assurer l'entretien et le suivi des appareillages (étalonnage, calibrage...).Contribuer aux opérations
descriptif du posteAu sein d'un laboratoire d'une cinquantaine de personnes, vous serez au cœur de l'activité du contrôle qualité. Vos missions seront cruciales pour assurer la conformité des produits :- Vous effectuez des tests de contrôle selon les techniques en vigueur (colorimétrie, HPLC, CPG...) et assurez la conformité des résultats.- Vous participez activement à l'amélioration continue des processus, proposez des actions correctives (CAPA) et veille
descriptif du posteAu sein d'un laboratoire d'une cinquantaine de personnes, vous serez au cœur de l'activité du contrôle qualité. Vos missions seront cruciales pour assurer la conformité des produits :- Vous effectuez des tests de contrôle selon les techniques en vigueur (colorimétrie, HPLC, CPG...) et assurez la conformité des résultats.- Vous participez activement à l'amélioration continue des processus, proposez des actions correctives (CAPA) et veille
descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H) au sein d'un laboratoire de 30 personnes, vous serez au cœur de la production. Vous réaliserez et vérifierez des tests rigoureux sur les vaccins, dans le respect strict des BPF, BPL et BPF. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la conformité des résultats. Vous participerez activement à la vie du service, aux enquêtes et à l'amélioration continue des processus quali
descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H) au sein d'un laboratoire de 30 personnes, vous serez au cœur de la production. Vous réaliserez et vérifierez des tests rigoureux sur les vaccins, dans le respect strict des BPF, BPL et BPF. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la conformité des résultats. Vous participerez activement à la vie du service, aux enquêtes et à l'amélioration continue des processus quali
descriptif du posteRYTHME CONTINUActivités principales :Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et aj
descriptif du posteRYTHME CONTINUActivités principales :Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et aj
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techn
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techn
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département.profil recherchéVous devez être titulaire de 2 années d'expérience dans le secteur pharmaceutiqueRigoureuxMéthodiqueNotions d'asepsi
descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département.profil recherchéVous devez être titulaire de 2 années d'expérience dans le secteur pharmaceutiqueRigoureuxMéthodiqueNotions d'asepsi
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports
descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports
descriptif du posteCe bâtiment fonctionne en continu et bénéficie d'un haut niveau de digitalisation : SCC / MES avec revue du Dossier de Lot électronique par exception, i-Obeya, SCSE. Vous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment. En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Pro
descriptif du posteCe bâtiment fonctionne en continu et bénéficie d'un haut niveau de digitalisation : SCC / MES avec revue du Dossier de Lot électronique par exception, i-Obeya, SCSE. Vous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment. En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Pro