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    3 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, CDI, Segré, Maine-et-Loire

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      • segré, maine-et-loire
      • cdi
      • 29 000 € - 36 000 € par année
      descriptif du posteDans le cadre d'une création de postes, vous intégrez l'équipe assurance qualité (AQ). Vous veillez à ce que les opérations de fabrications de produits pharmaceutiques vétérinaires en stérile et non stérile soient appliquées dans le respect des politiques qualité de l'entreprise, des SOP, des GMP en vigueur, des exigences réglementaires et de l'intégrité des données tout au long du processus de production. Vous jouez un rôle actif dans l
      descriptif du posteDans le cadre d'une création de postes, vous intégrez l'équipe assurance qualité (AQ). Vous veillez à ce que les opérations de fabrications de produits pharmaceutiques vétérinaires en stérile et non stérile soient appliquées dans le respect des politiques qualité de l'entreprise, des SOP, des GMP en vigueur, des exigences réglementaires et de l'intégrité des données tout au long du processus de production. Vous jouez un rôle actif dans l
      • segré, maine-et-loire
      • cdi
      • 37 000 € - 45 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable Validation / Qualification, lui-même rattaché au Directeur Qualité du site, vous contribuez au suivi et à la conformité de différents systèmes de Validation / Qualification, tels que la Validation de Nettoyage, la Qualification des équipements, la Qualification environnementale.VOS MISSIONS sont les suivantes:- Planifier et réaliser les tests de qualification/validation- Prendre en charge la modification des équip
      descriptif du posteRattaché au Responsable Validation / Qualification, lui-même rattaché au Directeur Qualité du site, vous contribuez au suivi et à la conformité de différents systèmes de Validation / Qualification, tels que la Validation de Nettoyage, la Qualification des équipements, la Qualification environnementale.VOS MISSIONS sont les suivantes:- Planifier et réaliser les tests de qualification/validation- Prendre en charge la modification des équip
      • aviré, maine-et-loire
      • cdi
      • 45 000 € - 50 000 € par année
      descriptif du posteVous avez pour mission d'assurer la conformité réglementaire du site vis-à-vis des Bonnes Pratique de Fabrication et autres certifications applicables en lien avec les activités pharmaceutiques ainsi que le management qualité des activités en lien avec l'Assurance Qualité fournisseurs (QTA, Audits, réclamations fournisseurs).A ce titre, vous gérez les contrats qualité fournisseurs, planifiez et exécutez les audits externes et émettez les
      descriptif du posteVous avez pour mission d'assurer la conformité réglementaire du site vis-à-vis des Bonnes Pratique de Fabrication et autres certifications applicables en lien avec les activités pharmaceutiques ainsi que le management qualité des activités en lien avec l'Assurance Qualité fournisseurs (QTA, Audits, réclamations fournisseurs).A ce titre, vous gérez les contrats qualité fournisseurs, planifiez et exécutez les audits externes et émettez les

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