- descriptif du posteDans le cadre d'une création de postes, vous intégrez l'équipe assurance qualité (AQ). Vous veillez à ce que les opérations de fabrications de produits pharmaceutiques vétérinaires en stérile et non stérile soient appliquées dans le respect des politiques qualité de l'entreprise, des SOP, des GMP en vigueur, des exigences réglementaires et de l'intégrité des données tout au long du processus de production. Vous jouez un rôle actif dans ldescriptif du posteDans le cadre d'une création de postes, vous intégrez l'équipe assurance qualité (AQ). Vous veillez à ce que les opérations de fabrications de produits pharmaceutiques vétérinaires en stérile et non stérile soient appliquées dans le respect des politiques qualité de l'entreprise, des SOP, des GMP en vigueur, des exigences réglementaires et de l'intégrité des données tout au long du processus de production. Vous jouez un rôle actif dans l
- descriptif du posteRattaché au Directeur Senior Affaires Réglementaires, vous assurez la conformité aux réglementations françaises et européennes, êtes le référent réglementaire pour les sites français et l'interlocuteur privilégié des équipes internationales aux Pays-Bas et en Italie.Vos principales responsabilités sont les suivantes :Gestion des Affaires Réglementaires- Piloter et évaluer les nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché en Fradescriptif du posteRattaché au Directeur Senior Affaires Réglementaires, vous assurez la conformité aux réglementations françaises et européennes, êtes le référent réglementaire pour les sites français et l'interlocuteur privilégié des équipes internationales aux Pays-Bas et en Italie.Vos principales responsabilités sont les suivantes :Gestion des Affaires Réglementaires- Piloter et évaluer les nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché en Fra
