7 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Duclair, Seine-Maritime

descriptif du postePrincipales responsabilités : Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident) Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et to

descriptif du posteIntégré(e) au sein de l'Atelier de production, vous rejoignez un élément clé de la réussite du site. Votre quotidien sera de participer aux opérations de répartition aseptique des seringues à très forte valeur ajoutée, un secteur en constante augmentation et mis en lumière régulièrement dans les communications du groupe.Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vos responsabilités principales s'articulent autour de quatre axes :- Maintenan

descriptif du posteRattaché au secteur remplissage, vous assurez la répartition aseptique des produits en milieu stérile :Conduite et surveillance de deux lignes de répartition de haute technologie (démarrage, alimentation, arrêt).Renseignement rigoureux des dossiers de lots et données de production, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.Réalisation des prélévements et contrôles microbiologiques en cours de fabrication.Nettoyage des équipemen

descriptif du posteattaché au site, vous jouez un rôle clé dans la gestion fonctionnelle de l'outil MES et assurez la coordination avec l'ensemble des services connexes.Au quotidien, vous intervenez sur le design de dossiers de lot électronique (GMBR / ESP) en analysant et modifiant des designs existants, tout en créant et ajustant les Master Data (PVL/PMBR) et les données équipements. Dans le cadre de la validation SI et de la recette, vous rédigez puis d

descriptif du posteVos missions principalesDesign & Paramétrage : Comprendre, créer et modifier les Dossiers de Lot Électroniques (GMBR / ESP) et gérer les données de référence (Master Data / équipements).Validation & Test : Rédiger et dérouler les scripts de recette/validation applicative avant leur déploiement sur les lignes de production.Support & Formation : Assurer le support fonctionnel de niveau 1 auprès des utilisateurs, suivre les incidents en lie

descriptif du posteAu sein des lignes de production, vous pilotez les opérations de conditionnement stérile dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication :Conduite de ligne : assurer le montage, le réglage, le démarrage et l'alimentation des lignes de répartition aseptique de seringues.Suivi de production : effectuer les contrôles en cours (visuels, extractibles) ainsi que les prélèvements microbiologiques.Documentation : renseigner rigoureuse

descriptif du poste- Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail- Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident)- Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE- Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et tout autre document relatif