description.
descriptif du poste
En tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :
- Relire et valider les dossiers de lots.
- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.
- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.
- Réaliser un benchmark pour partager les bonnes pratiques au sein du site.
C'est une opportunité unique de prendre une part active dans l'amélioration continue des processus. Vous rejoindrez un bâtiment de production et travaillerez en horaires de journée, du lundi au vendredi.
profil recherché
Vous êtes titulaire d'un Bac+2 dans le domaine de la Qualité ou des Biotechnologies.
Vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans (hors stages et alternance) en industrie pharmaceutique.
Une expérience dans le traitement des dossiers de lots est un véritable plus.
Vos qualités ? Un excellent relationnel, une forte orientation résultats, une force de proposition et une grande autonomie.
Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi et à contribuer à la production de vaccins essentiels, postulez dès maintenant !
à propos de notre client
Rejoignez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, pour une mission clé au cœur de la production de vaccins. Vous intégrerez un site de pointe, à Marcy-l'Étoile, où l'excellence et l'innovation sont au service de la santé. Vous contribuerez directement à la fabrication de produits vitaux, dans un environnement exigeant et passionnant.
descriptif du poste
En tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :
- Relire et valider les dossiers de lots.
- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.
- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.
- Réaliser un benchmark pour partager les bonnes pratiques au sein du site.
C'est une opportunité unique de prendre une part active dans l'amélioration continue des processus. Vous rejoindrez un bâtiment de production et travaillerez en horaires de journée, du lundi au vendredi.
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Vous êtes titulaire d'un Bac+2 dans le domaine de la Qualité ou des Biotechnologies.
Vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans (hors stages et alternance) en industrie pharmaceutique.
Une expérience dans le traitement des dossiers de lots est un véritable plus.
Vos qualités ? Un excellent relationnel, une forte orientation résultats, une force de proposition et une grande autonomie.
Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi et à contribuer à la production de vaccins essentiels, postulez dès maintenant !
à propos de notre client
Rejoignez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, pour une mission clé au cœur de la production de vaccins. Vous intégrerez un site de pointe, à Marcy-l'Étoile, où l'excellence et l'innovation sont au service de la santé. Vous contribuerez directement à la fabrication de produits vitaux, dans un environnement exigeant et passionnant.