Vous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.
Vos Missions Principales :
Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.
Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) pour garantir la conformité aux BPF. Apporter un soutien qualité immédiat aux équipes de production (revue de dossiers, vérification).
Amélioration Continue : Contribuer aux enquêtes transverses complexes et aux analyses de risque. Être force de proposition pour la définition des actions correctives (CAPA) et participer aux chantiers de standardisation des pratiques.
Promotion de la Culture Qualité : Réaliser des Gemba réguliers sur les zones de production (nettoyage, pratiques conformes) et sensibiliser les opérateurs et techniciens aux exigences qualité (participation aux QDCI).
Les Infos du Poste Contrat : Intérim, démarrage dès que possible jusqu'au 31 juillet 2026 (Longue Mission) Salaire : Taux horaire de 14,79 € (environ 2242,15 € bruts mensuels) + Primes ZAC (Zone Atmosphère Contrôlée) de 8,94 €/jour et indemnités spécifiques (Chambre Froide). Temps plein en horaire journée
profil recherché
Diplôme Bac +2 ou Bac +3 en Sciences, Qualité, ou domaine connexe. Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou un rôle qualité similaire. Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Annexe 1, exigences FDA. Maîtrise des outils qualité (VEEVA, gestion des déviations, CAPA, 5M, Ishikawa). Rigueur d'analyse, aisance relationnelle (échanges avec la production et les supports), autonomie dans la gestion des priorités, esprit d'équipe. Vaccinations Diphtérie - Typhoïde demandées.
à propos de notre client
Intégrez SANOFI, un leader biopharmaceutique mondial, sur son site de Marcy-L'Étoile (69), un pôle stratégique dédié à la fabrication de vaccins vrac (diphtérie, typhoïde, etc.). Vous rejoindrez l'unité de production V16, acteur clé dans l'amélioration de la santé mondiale.
descriptif du poste
Vous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.
Vos Missions Principales :
Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.
Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) pour garantir la conformité aux BPF. Apporter un soutien qualité immédiat aux équipes de production (revue de dossiers, vérification).
Amélioration Continue : Contribuer aux enquêtes transverses complexes et aux analyses de risque. Être force de proposition pour la définition des actions correctives (CAPA) et participer aux chantiers de standardisation des pratiques.
Promotion de la Culture Qualité : Réaliser des Gemba réguliers sur les zones de production (nettoyage, pratiques conformes) et sensibiliser les opérateurs et techniciens aux exigences qualité (participation aux QDCI).
Les Infos du Poste Contrat : Intérim, démarrage dès que possible jusqu'au 31 juillet 2026 (Longue Mission) Salaire : Taux horaire de 14,79 € (environ 2242,15 € bruts mensuels) + Primes ZAC (Zone Atmosphère Contrôlée) de 8,94 €/jour et indemnités spécifiques (Chambre Froide). Temps plein en horaire journée
profil recherché
Diplôme Bac +2 ou Bac +3 en Sciences, Qualité, ou domaine connexe. Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou un rôle qualité similaire. Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Annexe 1, exigences FDA. Maîtrise des outils qualité (VEEVA, gestion des déviations, CAPA, 5M, Ishikawa). Rigueur d'analyse, aisance relationnelle (échanges avec la production et les supports), autonomie dans la gestion des priorités, esprit d'équipe. Vaccinations Diphtérie - Typhoïde demandées.
à propos de notre client
Intégrez SANOFI, un leader biopharmaceutique mondial, sur son site de Marcy-L'Étoile (69), un pôle stratégique dédié à la fabrication de vaccins vrac (diphtérie, typhoïde, etc.). Vous rejoindrez l'unité de production V16, acteur clé dans l'amélioration de la santé mondiale.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
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