Rattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses immunologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.
Dans ce cadre, vos principales missions seront : - Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, stabilités, validation de procédé ou suivi de procédé - Participer au suivi de l'ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme - Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédiger les documents associés - Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques - Alerter le Responsable en cas d'anomalie constatée - Créer et mettre à jour la documentation et s'assurer de la réalisation des contrôles périodiques puis, coordonner les actions avec les prestataires internes et externes liées aux équipements. -Participer aux activités de qualification des équipements utilisés au sein de la plateforme - Gérer les réactifs du laboratoire : fabriquer les réactifs utiles à la réalisation des manipulations, suivre les péremptions et l'état des stocks, alerter en cas de besoin de commander/fabriquer des réactifs - Réalisation des investigations laboratoire préliminaires en cas de résultats non conformes obtenus sur les produits
Ce poste basé à Antony (92), est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois pour débuter. La rémunération mensuelle brute est de 2241€07.
profil recherché
De formation+2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, immunologie) et disposez d'une première expérience à un poste similaire dans une industrie pharmaceutique. Vous connaissez : Les techniques immunologiques type ELISA, ainsi que les techniques d'électrophorèse et connaissances scientifiques associées au service analytique Les statistiques appliquées à l'analytique Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP...) Les outils informatiques : Pack Office, Logiciel LIMS et SAP (idéalement)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
descriptif du poste
Rattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses immunologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.
Dans ce cadre, vos principales missions seront : - Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, stabilités, validation de procédé ou suivi de procédé - Participer au suivi de l'ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme - Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédiger les documents associés - Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques - Alerter le Responsable en cas d'anomalie constatée - Créer et mettre à jour la documentation et s'assurer de la réalisation des contrôles périodiques puis, coordonner les actions avec les prestataires internes et externes liées aux équipements. -Participer aux activités de qualification des équipements utilisés au sein de la plateforme - Gérer les réactifs du laboratoire : fabriquer les réactifs utiles à la réalisation des manipulations, suivre les péremptions et l'état des stocks, alerter en cas de besoin de commander/fabriquer des réactifs - Réalisation des investigations laboratoire préliminaires en cas de résultats non conformes obtenus sur les produits
Ce poste basé à Antony (92), est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois pour débuter. La rémunération mensuelle brute est de 2241€07.
profil recherché
De formation+2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, immunologie) et disposez d'une première expérience à un poste similaire dans une industrie pharmaceutique. Vous connaissez : Les techniques immunologiques type ELISA, ainsi que les techniques d'électrophorèse et connaissances scientifiques associées au service analytique Les statistiques appliquées à l'analytique Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP...) Les outils informatiques : Pack Office, Logiciel LIMS et SAP (idéalement)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
qualification
Technicien de laboratoire (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+3
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVous êtes chargdé d'assurer la bonne application du système qualité du site : Revue des dossiers de lots, assurer le respectdes documents qualité (protocole/rapport/procédure...), assurer la bonne gestion de l'intégrité des données.A ce titre vous devez : - Veiller au respect des référentiels et bonnes pratiques applicables et être un vecteur de l'amélioration continue. Être le partenaire des services pour produire « Bon du premier coup
descriptif du posteVous êtes chargdé d'assurer la bonne application du système qualité du site : Revue des dossiers de lots, assurer le respectdes documents qualité (protocole/rapport/procédure...), assurer la bonne gestion de l'intégrité des données.A ce titre vous devez : - Veiller au respect des référentiels et bonnes pratiques applicables et être un vecteur de l'amélioration continue. Être le partenaire des services pour produire « Bon du premier coup
descriptif du posteRattaché(e) au service développement analytique, vous effectuerez les analyses physico- chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des prod
descriptif du posteRattaché(e) au service développement analytique, vous effectuerez les analyses physico- chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des prod
descriptif du posteLes principales missions seront:- Traite les formulaires de création, modification, archivage des données critiques pharmaceutiques.- Traite les modifications en masse des données à l'aide d'outils complexe de data management.- Enregistre les données nécessaires à l'élaboration des indicateurs du service dataGestion des données SAP- Participe à l'élaboration du système documentaire de gestion des données.- Crée / modifie les instructions
descriptif du posteLes principales missions seront:- Traite les formulaires de création, modification, archivage des données critiques pharmaceutiques.- Traite les modifications en masse des données à l'aide d'outils complexe de data management.- Enregistre les données nécessaires à l'élaboration des indicateurs du service dataGestion des données SAP- Participe à l'élaboration du système documentaire de gestion des données.- Crée / modifie les instructions
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