postuler simplement avec votre profil linkedin.
Sous la responsabilité hiérarchique du Superviseur QA , vous assurez le contrôle final de l'ensemble des produits finis afin de garantir l'adéquation parfaite entre la référence de l'étiquette et le produit emballé.
Vos missions principales :
- Contrôle et Conformité : Contrôler l'intégralité des produits sortant de Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) pour confirmer la concordance produit/étiquette.
- Traçabilité : Procéder aux enregistrements rigoureux des éléments de traçabilité sur les formulaires et dans le système informatique.
- Gestion des flux : Scanner les packing lists et assurer la ségrégation immédiate des produits suspects ou non conformes.
- Vérification documentaire : S'assurer de la conformité des documents et des tests relatifs aux étapes de production.
- Responsabilité : Effectuer votre activité de contrôle en autonomie et solliciter le superviseur en cas de dysfonctionnement.
Conditions de travail :
- L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche.
- Respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures documentaires.
- Collaboration régulière avec les services production et logistique.
Conditions et avantages
-Contrat : Intérim
- Salaire : 12,33 €/h + IFM + ICCP
- Prime panier : 6,50 € / jour travaillé
- Prime : Assiduité et complémentaire
- Accès CET (8%), mutuelle, prévoyance
- Services FASTT TT (logement, garde d'enfants…)
Vous souhaitez mettre votre rigueur au service de la sécurité des patients au sein d'un environnement industriel de haute technologie ? Nous recherchons un profil méthodique, capable d'évoluer avec autonomie sur des activités de contrôle simples mais essentielles.
Vos atouts pour ce poste :
Expérience : Vous justifiez idéalement d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux ou dans un environnement exigeant équivalent.
Compétences techniques : Vous possédez des connaissances de base (Niveau 1) en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et en connaissance produit.
Rigueur et Conformité : Vous êtes reconnu(e) pour votre respect strict des procédures, des règles d'archivage et des bonnes pratiques documentaires.
Esprit d'alerte : Vous savez identifier et remonter toute anomalie, dysfonctionnement ou information pertinente relative à la qualité et à la sécurité.
Adaptabilité : L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche, nécess
Basée à La Ciotat, Intervascular est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la fabrication de prothèses vasculaires. Les dispositifs produits jouent un rôle crucial dans la qualité de vie des patients. L'environnement est exigeant, mais porteur de sens : vous contribuez à sauver des vies.
Sous la responsabilité hiérarchique du Superviseur QA , vous assurez le contrôle final de l'ensemble des produits finis afin de garantir l'adéquation parfaite entre la référence de l'étiquette et le produit emballé.
Vos missions principales :
- Contrôle et Conformité : Contrôler l'intégralité des produits sortant de Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) pour confirmer la concordance produit/étiquette.
- Traçabilité : Procéder aux enregistrements rigoureux des éléments de traçabilité sur les formulaires et dans le système informatique.
- Gestion des flux : Scanner les packing lists et assurer la ségrégation immédiate des produits suspects ou non conformes.
- Vérification documentaire : S'assurer de la conformité des documents et des tests relatifs aux étapes de production.
- Responsabilité : Effectuer votre activité de contrôle en autonomie et solliciter le superviseur en cas de dysfonctionnement.
Conditions de travail :
- L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche.
- Respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures documentaires.
- Collaboration régulière avec les services production et logistique.
Conditions et avantages
-Contrat : Intérim
- Salaire : 12,33 €/h + IFM + ICCP
- Prime panier : 6,50 € / jour travaillé
- Prime : Assiduité et complémentaire
- Accès CET (8%), mutuelle, prévoyance
- Services FASTT TT (logement, garde d'enfants…)
Vous souhaitez mettre votre rigueur au service de la sécurité des patients au sein d'un environnement industriel de haute technologie ? Nous recherchons un profil méthodique, capable d'évoluer avec autonomie sur des activités de contrôle simples mais essentielles.
Vos atouts pour ce poste :
Expérience : Vous justifiez idéalement d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux ou dans un environnement exigeant équivalent.
Compétences techniques : Vous possédez des connaissances de base (Niveau 1) en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et en connaissance produit.
Rigueur et Conformité : Vous êtes reconnu(e) pour votre respect strict des procédures, des règles d'archivage et des bonnes pratiques documentaires.
Esprit d'alerte : Vous savez identifier et remonter toute anomalie, dysfonctionnement ou information pertinente relative à la qualité et à la sécurité.
Adaptabilité : L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche, nécess
Basée à La Ciotat, Intervascular est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la fabrication de prothèses vasculaires. Les dispositifs produits jouent un rôle crucial dans la qualité de vie des patients. L'environnement est exigeant, mais porteur de sens : vous contribuez à sauver des vies.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
Merci, votre alerte email a bien été créée.