technicien(ne) supérieure contrôle qualité immunologie (f/h).

description.

résumé

  • neuville-sur-saône, rhône
  • 2 333 € par mois
  • intérim
  • BAC+2
  • 2 année(s)
publié le 16 mars 2026

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descriptif du poste


Assurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire.
Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données.
Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant au respect des délais engagés Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d'amélioration de la qualité :
Prise en charge de déviations et investigations en tant qu'owner
Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et à l'amélioration continue
Participation ponctuelle aux tests analytiques du laboratoire en renfort de l'équipe, selon les besoins opérationnels Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôle

profil recherché


Diplôme/formation : bac + 2 Expérience : · Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
La connaissance de l'environnement contrôle qualité est souhaitée Savoir être et savoir-faire :
Capacité à évoluer dans un environnement mouvant, · Rigueur et autonomie
Capacité à travailler en équipe, solidarité, · Force de proposition
Amélioration continue, simplification
Connaissance des BPF et des principaux tests réalisés

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé en fabrication de médicaments et vaccins un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) Contrôle Qualité Immunologie. Poste pour 7 mois possibilité de renouvellement.

descriptif du poste


Assurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire.
Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données.
Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant au respect des délais engagés Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d'amélioration de la qualité :
Prise en charge de déviations et investigations en tant qu'owner
Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et à l'amélioration continue
Participation ponctuelle aux tests analytiques du laboratoire en renfort de l'équipe, selon les besoins opérationnels Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôle

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Diplôme/formation : bac + 2 Expérience : · Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
La connaissance de l'environnement contrôle qualité est souhaitée Savoir être et savoir-faire :
Capacité à évoluer dans un environnement mouvant, · Rigueur et autonomie
Capacité à travailler en équipe, solidarité, · Force de proposition
Amélioration continue, simplification
Connaissance des BPF et des principaux tests réalisés

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