- Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu, en veillant au respect délais engagés. - Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ses tâches. - Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. - S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d'être qualifié. - Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. - Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée. - Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. - Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et des suivis d'efficacités associés, améliorations continues. - Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité, de propreté et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée. - Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire.
profil recherché
Expérience 1 à 3 ans d'expérience Expérience confirmée en industrie pharmaceutique. Compétences humaines et relationnelles Capacité à évoluer dans un environnement mouvant. Rigueur. Autonomie. Capacité à travailler en équipe. Solidarité. Amélioration continue. Compétences métiers et techniques Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...). Maitrise des BPFet des principes de DATA intégrity
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Technicien Supérieur Contrôle Qualité (F/H). 12 mois potentiellement prolongeable.
descriptif du poste
- Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu, en veillant au respect délais engagés. - Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ses tâches. - Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. - S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d'être qualifié. - Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. - Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée. - Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. - Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et des suivis d'efficacités associés, améliorations continues. - Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité, de propreté et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée. - Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire.
profil recherché
Expérience 1 à 3 ans d'expérience Expérience confirmée en industrie pharmaceutique. Compétences humaines et relationnelles Capacité à évoluer dans un environnement mouvant. Rigueur. Autonomie. Capacité à travailler en équipe. Solidarité. Amélioration continue. Compétences métiers et techniques Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...). Maitrise des BPFet des principes de DATA intégrity
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Technicien Supérieur Contrôle Qualité (F/H). 12 mois potentiellement prolongeable.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteL'équipe : L'équipe Qualité Opérationnelle A200/Supply/QC prépare et accompagne le projet Modulus, et plus largement les équipes Supply et Contrôle Qualité, pour garantir la plus juste application des standards Qualité en y intégrant les innovations et la transformation du site. Avec un fort esprit collectif, elle contribue avec les autres équipes à lancer les futurs modes de fonctionnement du nouveau bâtiment A200 et à l'intégration au
descriptif du posteL'équipe : L'équipe Qualité Opérationnelle A200/Supply/QC prépare et accompagne le projet Modulus, et plus largement les équipes Supply et Contrôle Qualité, pour garantir la plus juste application des standards Qualité en y intégrant les innovations et la transformation du site. Avec un fort esprit collectif, elle contribue avec les autres équipes à lancer les futurs modes de fonctionnement du nouveau bâtiment A200 et à l'intégration au
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ
descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ
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