chef de projet qualité / data pharmaceutique(f/h).

description.

résumé

  • gentilly, val-de-marne
  • 41 000 € - 45 000 € par année
  • intérim
  • BAC+5
  • 2 année(s)
publié le 29 avril 2026
description.

descriptif du poste


Votre rôle en tant que Consultant Master Data & Qualité consiste à piloter l'articulation entre les données industrielles et réglementaires au sein du Master Data Program. Vous assurez la création de liens critiques entre les codes matériels (GMID) et leurs attributs réglementaires via l'outil SmartPair, garantissant ainsi la fluidité des revues qualité produits (PQR) et la sécurisation des processus de libération. En collaboration étroite avec le Business Process Owner (BPO), vous définissez et implémentez cette nouvelle activité pour une première vague de 15 sites industriels. Cela implique la rédaction des procédures opérationnelles, la participation active aux réunions de projet internationales, l'identification des obstacles techniques et le déploiement opérationnel auprès des équipes locales que vous accompagnez par des sessions de formation adaptées.

profil recherché


Vous êtes issu d'un Bac+5 scientifique, d'un diplôme d'ingénieur en biologie ou informatique, ou d'un doctorat en pharmacie, avec minimum 2 ans d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en Qualité Système ou Gestion de projet technique. Votre parcours vous a permis de maîtriser la création de procédures et de naviguer avec aisance dans les systèmes électroniques d'assurance qualité. Une connaissance des outils VEEVA ou Veeva Vault constitue un avantage significatif pour mener à bien vos missions. Doté d'un excellent niveau d'organisation et d'une grande autonomie, vous parlez un anglais professionnel courant vous permettant de coordonner efficacement des échanges avec des sites à l'international. Orienté résultats, vous savez transformer des problématiques complexes en méthodologies concrètes et applicables sur le terrain.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Chef de projet Qualité / Data Pharmaceutique (H/F).
Ce poste, basé à GENTILLY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

descriptif du poste


Votre rôle en tant que Consultant Master Data & Qualité consiste à piloter l'articulation entre les données industrielles et réglementaires au sein du Master Data Program. Vous assurez la création de liens critiques entre les codes matériels (GMID) et leurs attributs réglementaires via l'outil SmartPair, garantissant ainsi la fluidité des revues qualité produits (PQR) et la sécurisation des processus de libération. En collaboration étroite avec le Business Process Owner (BPO), vous définissez et implémentez cette nouvelle activité pour une première vague de 15 sites industriels. Cela implique la rédaction des procédures opérationnelles, la participation active aux réunions de projet internationales, l'identification des obstacles techniques et le déploiement opérationnel auprès des équipes locales que vous accompagnez par des sessions de formation adaptées.

profil recherché


Vous êtes issu d'un Bac+5 scientifique, d'un diplôme d'ingénieur en biologie ou informatique, ou d'un doctorat en pharmacie, avec minimum 2 ans d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en Qualité Système ou Gestion de projet technique. Votre parcours vous a permis de maîtriser la création de procédures et de naviguer avec aisance dans les systèmes électroniques d'assurance qualité. Une connaissance des outils VEEVA ou Veeva Vault constitue un avantage significatif pour mener à bien vos missions. Doté d'un excellent niveau d'organisation et d'une grande autonomie, vous parlez un anglais professionnel courant vous permettant de coordonner efficacement des échanges avec des sites à l'international. Orienté résultats, vous savez transformer des problématiques complexes en méthodologies concrètes et applicables sur le terrain.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Chef de projet Qualité / Data Pharmaceutique (H/F).
Ce poste, basé à GENTILLY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

  • qualification

    • Ingénieur d'études (F/H)

  • niveau d'expérience

    • 2 année(s)

  • niveau d'étude

    • BAC+5

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