Basé(e) sur un site de production, sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité Matière Fournisseurs, votre rôle consiste à participer à l'organisation des activités en lien avec la gestion qualité des matières et des fournisseurs du site, de façon à assurer qu'elles sont en accord avec les GMP/BPF et les règles Assurance Qualité du site. Le poste est en collaboration directe avec l'ensemble des départements du site (Approvisionnement, Logistique, Production, Contrôle Qualité, Département Technique), et avec les autres sites du groupe.
Vous êtes en charge de la gestion des contrats qualité fournisseurs : passant par la mise en place et revue du contrat, la coordination de la revue avec le fournisseur jusqu'à la signature. Vous coordonnez et réalisez la qualification des matières / fournisseurs sur le site (matières premières, aides de procédé et consommables). En cela, vous êtes le point de contact privilégié des fournisseurs sur les exigences qualité des matières entrantes. En tant que référent AQ, vous prenez des décisions sur la validation des matières et des fournisseurs.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, renouvelable. La rémunération brute annuelle est comprise entre 37 000 et 43 000 €, sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation Bac+5 en Qualité, Assurance Qualité ou Pharmacie. Vous justifiez d'une expérience de 3 années sur une fonction similaire, au sein d'une industrie pharmaceutique. Idéalement, vous justifiez d'une première expérience dans la gestion de contrats qualité des fournisseurs.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Grand groupe pharmaceutique, un Ingénieur Assurance Qualité (H/F).
descriptif du poste
Basé(e) sur un site de production, sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité Matière Fournisseurs, votre rôle consiste à participer à l'organisation des activités en lien avec la gestion qualité des matières et des fournisseurs du site, de façon à assurer qu'elles sont en accord avec les GMP/BPF et les règles Assurance Qualité du site. Le poste est en collaboration directe avec l'ensemble des départements du site (Approvisionnement, Logistique, Production, Contrôle Qualité, Département Technique), et avec les autres sites du groupe.
Vous êtes en charge de la gestion des contrats qualité fournisseurs : passant par la mise en place et revue du contrat, la coordination de la revue avec le fournisseur jusqu'à la signature. Vous coordonnez et réalisez la qualification des matières / fournisseurs sur le site (matières premières, aides de procédé et consommables). En cela, vous êtes le point de contact privilégié des fournisseurs sur les exigences qualité des matières entrantes. En tant que référent AQ, vous prenez des décisions sur la validation des matières et des fournisseurs.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, renouvelable. La rémunération brute annuelle est comprise entre 37 000 et 43 000 €, sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation Bac+5 en Qualité, Assurance Qualité ou Pharmacie. Vous justifiez d'une expérience de 3 années sur une fonction similaire, au sein d'une industrie pharmaceutique. Idéalement, vous justifiez d'une première expérience dans la gestion de contrats qualité des fournisseurs.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Grand groupe pharmaceutique, un Ingénieur Assurance Qualité (H/F).
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu
descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteRattaché(e) fonctionnellement à notre direction paie basée à l'étranger (N+1 anglophone), vous êtes le garant de la fiabilité de l'intégralité du cycle de paie sur l'ensemble d'un site.Vos responsabilités clés :- Maîtrise de la GTA : Pilotage, analyse critique et contrôle rigoureux des flux de Gestion des Temps et des Activités, vous assurez l'intégrité des données avant le calcul de paie.- Production de la Paie : Gestion autonome du pro
descriptif du posteRattaché(e) fonctionnellement à notre direction paie basée à l'étranger (N+1 anglophone), vous êtes le garant de la fiabilité de l'intégralité du cycle de paie sur l'ensemble d'un site.Vos responsabilités clés :- Maîtrise de la GTA : Pilotage, analyse critique et contrôle rigoureux des flux de Gestion des Temps et des Activités, vous assurez l'intégrité des données avant le calcul de paie.- Production de la Paie : Gestion autonome du pro
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