Vos missions : - Piloter les activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières - Communiquer aux sous-traitants un planning prévisionnel de charge. - Superviser la réalisation des expéditions - Prioriser les analyses avec les différents sous-traitants pour répondre au mieux au planning de production - Suivre le bon déroulement des analyses réalisées en externe ainsi que la mise à disposition des résultats permettant la libération des matières dans les délais impartis. - Gérer les résultats hors spécification et les investigations laboratoires associées avec le sous-traitant afin d'appliquer les plans de retest adaptés à nos procédures internes - Participer à la mise en place ou à la modification de Quality and Technical Agreement avec nos sous- traitants.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'en juillet 2027. La rémunération brute annuelle, comprise entre 38 000 et 43 000 € sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Ce poste s'adresse à un profil Bac+5 dans le domaine des analyses chimiques ou dans le contrôle qualité des produits de santé ou Bac +2/3 avec une expérience d'au moins 5 ans, sur un poste en lien avec le contrôle des Matières Premières selon monographies des Pharmacopées. Vous avez une expertise contrôle des matières premières en milieu pharmaceutique (expertise sur les monographies des pharmacopées) et êtes à l'aise avec les systèmes informatisés (LIMS, utilisation de logiciels de gestion des documents et des déviations).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur, expert en contrôle qualité matières premières (H/F).
descriptif du poste
Vos missions : - Piloter les activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières - Communiquer aux sous-traitants un planning prévisionnel de charge. - Superviser la réalisation des expéditions - Prioriser les analyses avec les différents sous-traitants pour répondre au mieux au planning de production - Suivre le bon déroulement des analyses réalisées en externe ainsi que la mise à disposition des résultats permettant la libération des matières dans les délais impartis. - Gérer les résultats hors spécification et les investigations laboratoires associées avec le sous-traitant afin d'appliquer les plans de retest adaptés à nos procédures internes - Participer à la mise en place ou à la modification de Quality and Technical Agreement avec nos sous- traitants.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'en juillet 2027. La rémunération brute annuelle, comprise entre 38 000 et 43 000 € sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Ce poste s'adresse à un profil Bac+5 dans le domaine des analyses chimiques ou dans le contrôle qualité des produits de santé ou Bac +2/3 avec une expérience d'au moins 5 ans, sur un poste en lien avec le contrôle des Matières Premières selon monographies des Pharmacopées. Vous avez une expertise contrôle des matières premières en milieu pharmaceutique (expertise sur les monographies des pharmacopées) et êtes à l'aise avec les systèmes informatisés (LIMS, utilisation de logiciels de gestion des documents et des déviations).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur, expert en contrôle qualité matières premières (H/F).
qualification
Ingénieur bio-médical (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité et sous l'autorité du responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous intervenez en support des activités de production du site. Ce rôle s'exerce dans un environnement industriel exigeant, régi par les standards de qualité les plus stricts et le respect rigoureux des BPF.Votre mission principale repose sur la supervision des activités analytiques et la résolution de problématiques complexe
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité et sous l'autorité du responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous intervenez en support des activités de production du site. Ce rôle s'exerce dans un environnement industriel exigeant, régi par les standards de qualité les plus stricts et le respect rigoureux des BPF.Votre mission principale repose sur la supervision des activités analytiques et la résolution de problématiques complexe
descriptif du posteAu sein de l'équipe production, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les BPF. Vous êtes chargé de rédiger les Master Batch Records (pré-production) et êtes le point de contact au sein du Département pour cette rédaction. Vous gérez auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la do
descriptif du posteAu sein de l'équipe production, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les BPF. Vous êtes chargé de rédiger les Master Batch Records (pré-production) et êtes le point de contact au sein du Département pour cette rédaction. Vous gérez auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la do
descriptif du posteRattaché à la production, vos missions sont liées aux activités de fabrication du site et doivent être réalisées dans le respect des règles Assurance Qualité et des instances réglementaires. Vous êtes chargé de réaliser les prélèvements de matières et de suivre les activités de dispensing nécessaires au lancement d'une production. Vous êtes également chargé de réaliser les mises à disposition nécessaires aux activités de dispensing et de
descriptif du posteRattaché à la production, vos missions sont liées aux activités de fabrication du site et doivent être réalisées dans le respect des règles Assurance Qualité et des instances réglementaires. Vous êtes chargé de réaliser les prélèvements de matières et de suivre les activités de dispensing nécessaires au lancement d'une production. Vous êtes également chargé de réaliser les mises à disposition nécessaires aux activités de dispensing et de
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