En tant que Spécialiste qualité au sein d'une équipe projet, votre rôle est de garantir la conformité et la performance des systèmes de chromatographie et de filtration produits, en assurant le respect des standards qualité tout au long du cycle de vie du projet.
Vous êtes le référent qualité de l'équipe et vos responsabilités couvrent à la fois la gestion documentaire, les tests et les relations avec les parties prenantes :
- Point de contact qualité : vous êtes le référent qualité unique pour l'équipe de projet, assurant la communication et la résolution des problématiques qualité
- Gestion des fournisseurs : vous assurez le suivi et l'évaluation de la performance qualité des fournisseurs critiques, garantissant que les composants et les services livrés respectent les spécifications requises.
- Validation et Tests : vous participez activement à l'élaboration de la matrice de test des systèmes pour garantir une couverture de vérification complète.
Vous revoyez et approuvez les protocoles et rapports de test des systèmes pour valider les résultats.
Vous créez les protocoles de FAT (Factory Acceptance Test), des documents essentiels pour l'acceptation finale des équipements.
- Gestion des Non-Conformités : vous êtes responsable de la gestion complète des non-conformités (NC) détectées en cours de projet, incluant leur documentation, l'analyse des causes racines et la coordination des actions correctives.
- Libération des Systèmes : vous assurez la libération des systèmes selon le processus établi, confirmant que toute la documentation qualité est complète et conforme aux exigences réglementaires et clients avant la livraison.
Rémunération selon profil et expérience.
De formation Bac+5 en Qualité, Biotechnologie, Chimie analytique ou domaine technique équivalent, vous justifiez d'une première expérience acquise en industrie pharmaceutique ou dans les dispositifs médicaux.
Vous maîtrisez la chromatographie HPLC, et les systèmes de filtration industrielle, les BPF et les normes inhérentes (ISO9001) et exigences en termes de qualification/validation (QI/QO/QP).
Par ailleurs, vous êtes à l'aise dans la rédaction et la documentation technique (protocoles, rapports FAT). Vous possédez une forte capacité d'analyse et êtes force de proposition pour les actions correctives et préventives (CAPA).
Vous êtes à l'aise dans la communication et interagissez aisément dans un contexte international et avec des interlocuteurs variés.
Également vous aimez travailler en autonomie et en équipe, êtes rigoureux et organisé pour mener à bien vos missions.
Au-delà de vos compétences techniques, votre enthousiasme et votre motivation seront déterminants.
Nous recherchons pour le compte de notre client un Ingénieur qualité et projet (F/H)
En tant que Spécialiste qualité au sein d'une équipe projet, votre rôle est de garantir la conformité et la performance des systèmes de chromatographie et de filtration produits, en assurant le respect des standards qualité tout au long du cycle de vie du projet.
Vous êtes le référent qualité de l'équipe et vos responsabilités couvrent à la fois la gestion documentaire, les tests et les relations avec les parties prenantes :
- Point de contact qualité : vous êtes le référent qualité unique pour l'équipe de projet, assurant la communication et la résolution des problématiques qualité
- Gestion des fournisseurs : vous assurez le suivi et l'évaluation de la performance qualité des fournisseurs critiques, garantissant que les composants et les services livrés respectent les spécifications requises.
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De formation Bac+5 en Qualité, Biotechnologie, Chimie analytique ou domaine technique équivalent, vous justifiez d'une première expérience acquise en industrie pharmaceutique ou dans les dispositifs médicaux.
Vous maîtrisez la chromatographie HPLC, et les systèmes de filtration industrielle, les BPF et les normes inhérentes (ISO9001) et exigences en termes de qualification/validation (QI/QO/QP).
Par ailleurs, vous êtes à l'aise dans la rédaction et la documentation technique (protocoles, rapports FAT). Vous possédez une forte capacité d'analyse et êtes force de proposition pour les actions correctives et préventives (CAPA).
Vous êtes à l'aise dans la communication et interagissez aisément dans un contexte international et avec des interlocuteurs variés.
Également vous aimez travailler en autonomie et en équipe, êtes rigoureux et organisé pour mener à bien vos missions.
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Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
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