descriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.V
descriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.V
descriptif du posteVotre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallè
descriptif du posteVotre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallè
descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'
descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'
descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d
descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d
descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio
descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio
descriptif du posteAu sein de l'équipe Ressources Humaines, vous êtes le garant de la fiabilité des données de temps de travail et du bon déroulement des flux d'absences. Véritable pont entre les collaborateurs, le management et le service Paie, vous veillez au respect du cadre légal.A ce titre, vos missions au quotidien sont les suivantes :1. Pilotage de la GTA (Gestion Temps & Activités) :- Superviser le suivi quotidien du temps de travail et assurer la
descriptif du posteAu sein de l'équipe Ressources Humaines, vous êtes le garant de la fiabilité des données de temps de travail et du bon déroulement des flux d'absences. Véritable pont entre les collaborateurs, le management et le service Paie, vous veillez au respect du cadre légal.A ce titre, vos missions au quotidien sont les suivantes :1. Pilotage de la GTA (Gestion Temps & Activités) :- Superviser le suivi quotidien du temps de travail et assurer la
descriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produ
descriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produ
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