6 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Peipin, Alpes-de-Haute-Provence

descriptif du posteVous êtes en charge de caractériser des réacteurs et des équipements de l'usine pilote (transfert de chaleur et de masse). Ainsi, vous êtes chargé de concevoir et superviser l'exécution des tests requis. Au quotidien, vous êtes en forte interaction avec l'équipe de l'usine pilote. Vous faites de la modélisation d'unités opérationnelles ou de procédés, soutenez les équipes de génie des procédés et de chimie des procédés en construisant de

descriptif du posteEn rejoignant l'équipe de Sanofi basée à Sisteron, votre rôle central sera d'assurer les analyses chromatographiques et physico-chimiques sur des petites molécules synthétiques. Votre expertise technique sera essentielle pour la libération de nos produits destinés aux études cliniques et pour le support de nos activités de R&D.Concrètement, vous aurez pour mission, d'effectuer des analyses chromatographiques de pointe (notamment HPLC-UV,

descriptif du posteLa principale mission de ce poste consiste à assurer les analyses chromatographiques et physico-chimiques pour les petites molécules synthétiques. Ce poste est basé à Sisteron en France.- Réalise des analyses chromatographiques (HPLC-UV, HPLC-CAD, HPLC-MS, GC-FID, GC-MS) et physico-chimiques (infrarouge, potentiométrie, teneur en eau) dans des conditions GMP pour libération de produits destinés aux études cliniques et dans des conditions

descriptif du posteAu cœur des opérations, vous définirez le plan de réapprovisionnement des Substances Chimiques de Référence (SCR) en analysant les stocks et les consommations annuelles. Vous assurerez l'interface avec le MSAT pour le suivi des resynthèses de lots et organiserez les recontrôles des substances avec les laboratoires experts.Dans le cadre des projets, vous participerez à l'élaboration de la logique de codification des nouveaux articles SCR

descriptif du posteCe poste, basé à SISTERON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois au sein d'une Zone à atmosphère contrôlée.La rémunération brute annuelle est comprise entre 29 000 à 30 000 euros.En tant que Technicien Support Projet, vous assistez le Responsable Produits Pilote de jour dans la réalisation de synthèses et la fourniture de lots pour études cliniques et galéniques. Vous participez également à l'extrapolation en at

descriptif du posteEn tant que responsable du secteur réglementaire, assurance qualité, vous êtes en charge de la rédaction et de la mise à jour des dossiers d'enregistrement et vous assurez la communication avec les autorités réglementaires pour répondre à leurs questions. Vous rédigez et mettez à jour des dossiers réglementaires tels que les CMC, DMF, CEP, Variations, Amendements et Rapports Annuels. Vous préparez les documents de réponse aux questions d