60 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Clermont-Ferrand, Puy-de-Dôme

descriptif du posteConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, ai

descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre Responsable de Production, vous évoluez en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre rôle est crucial pour garantir la sécurité et la conformité des produits :- Pilotage technique : Conduite d'automates de lavage, de décontamination et gestion des cycles de stérilisation.- Maintenance de premier niveau : Assemblage, montage de précision et tests d'étanchéité sur des équipements de haute technologie.

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion de la documentation, des CAPA, des écarts, des Change Control, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits), Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualité et pour assure

descriptif du posteEn tant que Technicien de Répartition, vous intervenez sur des étapes clés du processus de production aseptique des vaccins. Vos responsabilités incluent :Assurer la répartition des produits dans le respect des BPF et des procédures qualité.Réaliser les opérations de laveuse, capsulage et déchargement en zone stérile.Contrôler la conformité des équipements et des matières avant utilisation.Effectuer les réglages et changements de formats

descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les

descriptif du posteRéaliser les activités de support à l'APU (Autonomous Production Unit) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APU En collaboration avec les autres membres de l'APU, identifier et dépl

descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués

descriptif du posteAssurer la gestion des accès :Effectuer les revues annuelles des accès.Traiter les demandes de Création/Modification/Suppression des accès.Aider à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés.Assurer le respect de la réglementation et de l'intégrité des donnéesprofil recherchéormation et expériences Bac+2, avec plusieurs années d'expérience de gestion des systèmes informatisés, ou au sein d'un service de production ave

descriptif du posteEn rejoignant l'équipe, vous prenez la responsabilité intégrale du cycle d'expédition, quel que soit le mode de transport utilisé, qu'il s'agisse de la voie aérienne, maritime ou routière. Votre rôle consiste à piloter chaque dossier avec une attention constante, depuis la saisie initiale de la commande jusqu'à la réception finale des produits par le client. Cette mission exige une rigueur particulière pour garantir la parfaite cohérence

descriptif du posteVous serez intégré(e) dans une équipe d'immunologie où vous allez contribuer activement aux activités de Sciences Analytiques en prenant une part active dans la sélection et la caractérisation des outils analytiques tels que les anticorps monoclonauxA propos du poste Dans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scienti

descriptif du posteVous serez intégré(e) dans une équipe d'immunologie où vous allez contribuer activement aux activités de Sciences Analytiques en prenant une part active dans la sélection et la caractérisation des outils analytiques tels que les anticorps monoclonaux. Expérience pratique et connaissance des techniques analytiques telles que l'ELISA, Western blot Aptitudes à travailler en laboratoire confiné BSL2A propos du poste Dans le respect des règle

descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo

descriptif du posteCe poste, basé à LYON 07 est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 18 mois.-Prise en charge des contacts téléphonique clients :- Informations et réponses aux questions des pharmaciens d'hôpitaux sur un ou plusieursproduits, services ou commandes en cours (caractéristiques, état et suivi des commandes).- Traitement des réclamations : recherche d'informations, réponse aux clients, régularisationsdu problème par création d'a

descriptif du posteAu sein du laboratoire de contrôle qualité, vous participerez activement au démarrage d'un nouvel atelier de production de principes actifs pharmaceutiques.Vos Missions Principales :Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais.Interpréter les résultats d'analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications.Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous prenez en charge l'identification ainsi que la préparation des dossiers de lot, en veillant scrupuleusement au respect des plannings de production établis. Cette mission implique de garantir systématiquement la disponibilité de l'ensemble des informations indispensables au bon déroulement des opérations. Votre expertise technique s'exprime également à travers la vérification rigoureuse des données de

descriptif du posteMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement et article de conditionnement et PRM Les missions décrites ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coordinateurs d'équipe) et les s

descriptif du posteDéveloppement Analytique mRNA QCMissions principales Réaliser et/ou vérifier les tests bioassays de libération de lots cliniques en GMP Participer à la validation des méthodes analytiques bioassay (ICH Q2R1 Q2R2, Q6B) Rédiger les SOPs, protocoles de qualification/validation et rapports associés Analyser et documenter les résultats, assurer l'intégrité des données Participer aux investigations OOS/OOTprofil recherchéFormation : Bac +5 en

descriptif du posteLe poste :Rattaché au chef d'équipe de l'atelier injection, vous maintenez le process d'injection de chaque presse pour produire les pièces, avec qualité, sécurité et productivité requises.Missions :- Réglage et contrôle des paramètres de production.- Réglage des machines en cours de production.- Diagnostic des pannes machine et maintenance 1er niveau.- Vérification de la conformité des premières pièces produites en vue du lancement de l

descriptif du postePoste uniquement équipe du matin. Réaliser le mirage des flacons pour le mirage statistique et le reconditionnement et l'identification des flacons conformes et des flacons non conformes Réaliser la mise à disposition de ces flacons.(Ces opérations sont documentées dans le dossier de lot du produit réparti afin de garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus.) - Saisir des données brutes, flacon par flacon dans le DDL et

descriptif du posteAssure la gestion des déchets : Caces 1 3 5 serait un plusAssure la prise en charge opérationnelle des déchets sur le site, la collecte, le stockage et le chargement en centre de traitement. o Veille au respect des règles de stockage des Produits Chimiques Dangereux au R8Biso Contribue à la mise en place des contenants, participer à la gestion des équipements et du stock de consommables nécessaires aux activitéso Apporter son s

descriptif du posteAu sein d'une unité de production ultra-moderne et sous l'égide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos responsabilités s'articulent autour de 4 piliers :- Vous assurez le démarrage, le paramétrage et la conduite de lignes automatisées (étiqueteuses, encartonneuses, systèmes de sérialisation).- Vous réalisez les changements de formats et les interventions de premier niveau pour garantir la fluidité de la production.- Vous êtes gar

descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous garantissez la parfaite conformité du matériel utilisé en zone de production :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, de décontamination et les autoclaves pour la stérilisation.Préparation technique : Assurer le montage, les tests et la mise à disposition des équipements nécessaires aux étapes de fabrication.Gestion des flux : Réceptionner et approvisionne

descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa

descriptif du posteMission :- Assurer le bon déroulement des dossiers d'expédition Air/Mer/Route, vers les marchés de BI AH, depuis la création de la commande jusqu'à la livraison, en garantissant la conformité de la documentation (documents de transport, douane, déclaration IATA, IMDG, ADR etc...) et la cohérence des fluxs physiques et informatiques.- Responsable des bonnes pratiques de distribution- Responsable du pilotage des activités de packing avec l

descriptif du posteAu sein du département logistique et rattaché au Responsable Flux, vous jouez un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement du site :- Réception technique : Assurer le déchargement, le contrôle et l'identification rigoureuse des matières premières et composants.- Pilotage sur SAP : Réaliser la saisie informatique des mouvements de stocks avec précision sur terminaux mobiles.- Support Production : Préparer les commandes et garantir l'ali

descriptif du posteRythme : 2*8 et journée sur campagne flavivirusExpérience en préparation de Milieux et Solutions et en culture cellulaire Connaissances et respect des règles BPF, HSES. Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES respect des flux et du confinement du bâtiment. Il réalise un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Principales missions Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparat

descriptif du postePlanification et réalisation des activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration)- Conduite des procédés de fabrication des solutions et milieux en utilisant le système de contrôle commande des différentes- Réalisation des nettoyages en place des équipements de fabrication- Lecture de graphes et de courbes manuscrites et informatiques- Avoir une appétence sur les procédés de production biol

descriptif du posteEn résumé sur les changement de rythme prévu :- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe : à partir de décembre 2026 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respe

descriptif du posteRejoignez un site industriel en pleine transformation et portez des projets concrets à fort impact.En tant que Chargé(e) de projets Travaux – Maintenance industrielle (F/H), vous serez un maillon essentiel dans la modernisation et l'optimisation de nos infrastructures.Votre première mission majeure : piloter la construction de nos nouveaux bureaux dédiés à la Direction et aux fonctions support. Un projet stratégique que vous prendrez en

descriptif du posteMissions: Assurer l'identification et la préparation des dossiers de lot des productions à effectuer en fonction des planningsVérifier que toutes les informations nécessaires à la productions sont à dispositionVérifier les données de fabrication dans SAPCréer et mettre à jour les documents de travail ( master file/procédures/Fiches produits/ mode opératoire/spécifications)Assurer la revue journalière des DDL et la compilation des données