44 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Clermont-Ferrand, Puy-de-Dôme

descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo

descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li

descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptique Réalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires), Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques), Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommables Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec

descriptif du posteActivités principalesRéceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements confor

descriptif du postePREPARATION MATERIEL Préparer et conditionner le matériel selon les instructions Contrôler visuellement le matériel après nettoyage selon les critères définis Réaliser les montages nécessaires aux activités des laboratoires Réaliser les programmes en fonction de la demande Gérer les stocks en termes d'approvisionnement et de péremption Assurer la gestion du linge propre et Gestion des stocks Garantir la traçabilité des opérations réalisé

descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais. Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des pré

descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiqu

descriptif du posteType de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelleA propos du poste L'équipe : Dans le cadre d'un nouveau transfert de procédé d'anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d'une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les a

descriptif du poste- Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service Production - Réalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées -- ----- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement, - Partic

descriptif du posteConcevoir et mettre en œuvre des protocoles expérimentaux pour la réalisation d'immuno-essais incluant le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) dans divers échantillons biologiques précliniques et la réalisation d'essais fonctionnels tels que SBA (Serum Bactericidal Assay) et OPA (Opsonophagocytosis Assay) sur des bactéries pathogènes Mettre en œuvre des études d'interactions basées sur la technique SPR (Surface Plasmon Resonance)

descriptif du posteComment contribueriez-vous en tant qu'Infirmier(e) dans un établissement de l'industrie pharmaceutique ?Au sein d'un établissement de l'industrie pharmaceutique, vous opérerez en tant que soutien médical essentiel sur le site. - Assurer la gestion quotidienne de l'infirmerie en garantissant un environnement de soins optimal - Gérer et approvisionner les médicaments tout en garantissant la conformité aux réglementations en vigueur - Co

descriptif du posteRattaché au service de production, vous assurerez le remplacement partiel d'une collaboratrice détachée en interne sur des fonctions logistiques. Votre quotidien consistera à identifier et préparer les dossiers de lots des productions à effectuer selon le planning établi. Vous contrôlerez que toutes les informations indispensables à la fabrication soient disponibles et vous vérifierez la conformité des données directement dans le système

descriptif du posteQuelles découvertes prometteuses vous attendent en tant que Technicien de laboratoire hors routine physico-chimie (F/H) ?Chargé(e) de participer à l'amélioration continue des pratiques, vous contribuerez fortement à l'optimisation des méthodes analytiques au sein de l'établissement. - Vous participerez activement au processus d'introduction des nouveaux produits sur le site. - Vous serez responsable de la gestion du cycle de vie des mét

descriptif du posteIntégré au sein d'une équipe dynamique, vous êtes le garant de la conformité des produits avant leur distribution, vos activités principales sont les suivantes :Pilotage du mirage : Réaliser le contrôle visuel minutieux des solutions injectables (fioles, seringues) de façon manuelle ou sur des mireuses automatiques à haute cadence.Expertise technique : Effectuer les réglages, les paramétrages de premier niveau et la maintenance préventiv

descriptif du posteEn tant que BSO (Business System Owner) au sein de l'équipe Quality Business Owner du département QS, vous allez superviser le système iBRP permettant la création automatique des protocoles de libération de lots (Batch Release Protocol). Vous évoluerez dans un environnement technologique de pointe au cœur de l'industrie pharmaceutique, en collaboration avec des équipes transversales (supply chain, production, qualité) sur le site de Marc

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production, vous travaillez au sein d'une équipe dynamique exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Vos missions principales :Pilotage de processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage et de décontamination, et gérer les cycles de stérilisation.Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel de production et réaliser les tests d'étanchéité requis.S

descriptif du posteQuelles missions captivantes vous attendent en tant qu'Assistant(e) sur ce poste ?Dans le cadre de l'équipe administrative d'un laboratoire de contrôle qualité, vous gérez les documents tout en assistant les responsables dans leurs activités. - Assurer la gestion documentaire, y compris la diffusion, le classement et l'archivage des procédures et enregistrements du laboratoire - Traiter les demandes d'achats du service, gérer les comman

descriptif du posteParticiper à l'entretien des locaux et des animaux, et réaliser les tests de contrôle qualité in-vivo de son équipe pour garantir l'activité et l'innocuité des vaccins et sérums de Sanofi Pasteur dans le respect des standards en vigueur (Qualité, HSES et protection animale). Activités principales Assurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur éta

descriptif du posteRythme : discontinu court 05h40 - 13h4013h15 - 21h15En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies.Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique, en réalisant des calculs et a

descriptif du posteposte en rythme 2X8 + nuitEn tant que technicien de production au sein de notre équipe de production Tzield (département BioéVolutiVe, Lyon Gerland), vous allez supporter la campagne des PPQ du nouveau procédé de production du site : Tzield.Participe à la gestion de la zone de production avec entre autres le suivi des stocks, Réalise les prélèvements environnementaux de la zone de production, Participe à la gestion des déchets générés su

descriptif du posteEn intégrant l'équipe contrôle qualité physico-chimie, vous assurez les contrôles libératoires des matières premières. Cette activité s'effectue dans le respect strict des procédures opératoires internes ou des référentiels réglementaires comme la Pharmacopée Européenne et l'US Pharmacopée.Le quotidien comporte également l'analyse des eaux pharmaceutiques et des eaux de validation, des interventions qui englobent la vérification de l'asp

descriptif du posteGarant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant approbateur qualité finale des documents opérationnels de qualifications et de validations initiales, périodiques et de l'ensemble des documents en lien avec le périmètre qui lui est confié. Assure un rôle de réfèrent Qualité Q&V pour un ou plusieurs bâtiment et processus Coordonne l

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du postee Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du siteDans le cadre de cette mission, vous : -Participerez à la réalis

descriptif du posteRattaché au laboratoire de virologie, vos responsabilités principales s'articulent autour de trois axes majeurs.En matière de Contrôle Qualité, vous réalisez l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production, qu'il s'agisse de vaccins ou de principes actifs. Cette mission s'effectue dans le strict respect des modes opératoires, des procédures et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Concernant la

descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi

descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Vous assurerez les opérations sur les cellules et principes actifs. Vous passerez les commandes de matières, préparerez les équipements et stériliserez le matériel par la vapeur. Vous préparerez les cellules (primaires ou lignées), les mettrez en culture dans des flacons roulants et réaliserez l'inoculation virale. Vous observerez les développements au microscope avant de procéder

descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri

descriptif du posteVotre rôle consistera à réaliser la création des données de base des articles et des recettes dans les systèmes informatisés pour l'ensemble des catégories d'articles liés au flux de production, en conformité avec le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication et le Code de la Santé Publique. Vous servirez ainsi d'interface de la Supply Chain avec les équipes locales et de développement. Dans le cadre de vos missions, vous devrez créer le

descriptif du postePréparer le matériel et réaliser des montages nécessaires à la réalisation des milieux et solutions dans le respect des exigences de qualité, de sécurité et de délais. Descriptions de l'emploi Réaliser les activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration) Réaliser des opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zone Réa