Sous la responsabilité du Superviseur Contrôle Qualité Environnement Microbiologie, vous avez pour mission essentielle d'effectuer des analyses microbiologiques pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité
A ce titre, vous nous apportez votre capacité à :
- Réaliser les analyses sur les matières premières et les produits en cours de fabrication et finis - Réaliser les analyses de contrôle microbiologiques de stabilités, environnement, R&D, Engineering, NPI, Validation, projet etc. dans les délais planifiés et selon les procédures en vigueur - Réaliser les désinfections des postes de travail et le contrôles d'environnement du laboratoire - Réaliser les identifications macroscopiques - Rédiger les comptes rendus d'analyses de contrôle - Rédiger, modifier la documentation qualité de votre secteur en fonction de la veille réglementaire et normative et procédures et actions qualité de l'entreprise. - Réaliser des études microbiologiques dans le contexte d'amélioration continue - Mener des projets, des actions d'amélioration continue sur votre secteur - Réaliser / Participer aux investigations de laboratoire : CAPA, LIR - Emettre les déviations & fiches incidents et contribuer à leur résolution
profil recherché
Vous disposez d'une formation Bac+2/3 (de type BTS/DUT/licence) spécialisée en analyses biologiques ou équivalent scientifique (génie microbiologie, DEUST technicien en Pharmacie Industrielle...) complétée par une première expérience minimum de trois ans en laboratoire de microbiologie
La connaissance des normes qualité de l'industrie pharmaceutique ou du secteur des dispositifs médicaux stériles
- Un fort esprit d'équipe - Le respect des consignes - Le sens de la qualité et des délais - De l'adaptabilité et de l'autonomie - Une capacité d'analyse et de synthèse
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur industriel basé à Annecy spécialisée dans le domaine pharmaceutique, un technicien CQM h/f dans le cadre d'une longue mission de travail temporaire.
descriptif du poste
Sous la responsabilité du Superviseur Contrôle Qualité Environnement Microbiologie, vous avez pour mission essentielle d'effectuer des analyses microbiologiques pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité
A ce titre, vous nous apportez votre capacité à :
- Réaliser les analyses sur les matières premières et les produits en cours de fabrication et finis - Réaliser les analyses de contrôle microbiologiques de stabilités, environnement, R&D, Engineering, NPI, Validation, projet etc. dans les délais planifiés et selon les procédures en vigueur - Réaliser les désinfections des postes de travail et le contrôles d'environnement du laboratoire - Réaliser les identifications macroscopiques - Rédiger les comptes rendus d'analyses de contrôle - Rédiger, modifier la documentation qualité de votre secteur en fonction de la veille réglementaire et normative et procédures et actions qualité de l'entreprise. - Réaliser des études microbiologiques dans le contexte d'amélioration continue - Mener des projets, des actions d'amélioration continue sur votre secteur - Réaliser / Participer aux investigations de laboratoire : CAPA, LIR - Emettre les déviations & fiches incidents et contribuer à leur résolution
profil recherché
Vous disposez d'une formation Bac+2/3 (de type BTS/DUT/licence) spécialisée en analyses biologiques ou équivalent scientifique (génie microbiologie, DEUST technicien en Pharmacie Industrielle...) complétée par une première expérience minimum de trois ans en laboratoire de microbiologie
La connaissance des normes qualité de l'industrie pharmaceutique ou du secteur des dispositifs médicaux stériles
- Un fort esprit d'équipe - Le respect des consignes - Le sens de la qualité et des délais - De l'adaptabilité et de l'autonomie - Une capacité d'analyse et de synthèse
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur industriel basé à Annecy spécialisée dans le domaine pharmaceutique, un technicien CQM h/f dans le cadre d'une longue mission de travail temporaire.
qualification
Technicien contrôle (f/h)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVos missions :- Réaliser le montage d'ensembles mécaniques en atelier et sur chantiers.- Intervenir sur des opérations de dépannage et de maintenance chez nos clients.- Encadrer et accompagner des intérimaires sur chantiers, en relation directe avec le client.- Participer à la préparation et au bon déroulement des chantiers.- En atelier : effectuer des travaux sur métaux (découpe, perçage, assemblage) et de petites opérations de soudure.
descriptif du posteVos missions :- Réaliser le montage d'ensembles mécaniques en atelier et sur chantiers.- Intervenir sur des opérations de dépannage et de maintenance chez nos clients.- Encadrer et accompagner des intérimaires sur chantiers, en relation directe avec le client.- Participer à la préparation et au bon déroulement des chantiers.- En atelier : effectuer des travaux sur métaux (découpe, perçage, assemblage) et de petites opérations de soudure.
descriptif du posteous la responsabilité du Superviseur AQO Lab / Libé, vous assurez que les produits sont fabriqués selon les standards et réglementations en vigueur. Vous exercez vos fonctions dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Il s'agit d'un poste en horaire flexible de journée.Principales Activités :- Effectuer la revue des dossiers de lot- Effectuer la revue qualité des documents d'enregistrements- Appliquer les
descriptif du posteous la responsabilité du Superviseur AQO Lab / Libé, vous assurez que les produits sont fabriqués selon les standards et réglementations en vigueur. Vous exercez vos fonctions dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Il s'agit d'un poste en horaire flexible de journée.Principales Activités :- Effectuer la revue des dossiers de lot- Effectuer la revue qualité des documents d'enregistrements- Appliquer les
descriptif du posteAu sein de l'atelier de production, vous assurez la mise en œuvre et le suivi de la production pour garantir la conformité et la performance des fabrications. Vos missions principales sont les suivantes :Changement d'outillage : Assurer le montage et le démontage des moules ainsi que des périphériques sur les presses.Réglages et mise au point : Régler les paramètres de production (injection, coloration) et effectuer les démarrages de sér
descriptif du posteAu sein de l'atelier de production, vous assurez la mise en œuvre et le suivi de la production pour garantir la conformité et la performance des fabrications. Vos missions principales sont les suivantes :Changement d'outillage : Assurer le montage et le démontage des moules ainsi que des périphériques sur les presses.Réglages et mise au point : Régler les paramètres de production (injection, coloration) et effectuer les démarrages de sér
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