Vous avez pour mission principale la participation aux audits activités BPLC sur le site. Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité. Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.
Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel. Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.
profil recherché
De formation bac+5 type master 2 ou Doctorat de cycle court dans les domaines suivants : pharmaceutique, pharmacie, biotechnologie, bioanalyse ou biologie. Ce niveau d'étude est obligatoire et garantit l'aptitude scientifique attendue pour ce poste à forte dimension terrain et laboratoire, éloigné des fonctions exclusivement documentaires souvent associées aux postes en assurance qualité.
Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).
Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le groupe Sanofi, un ingénieur qualité
descriptif du poste
Vous avez pour mission principale la participation aux audits activités BPLC sur le site. Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité. Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.
Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel. Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.
profil recherché
De formation bac+5 type master 2 ou Doctorat de cycle court dans les domaines suivants : pharmaceutique, pharmacie, biotechnologie, bioanalyse ou biologie. Ce niveau d'étude est obligatoire et garantit l'aptitude scientifique attendue pour ce poste à forte dimension terrain et laboratoire, éloigné des fonctions exclusivement documentaires souvent associées aux postes en assurance qualité.
Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).
Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le groupe Sanofi, un ingénieur qualité
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteDirectement rattaché à la Direction CEE, vous êtes un référent technique et administratif pour l'évolution du pôle CEE et participez à son développement, en plus d'être un acteur opérationnel de premier ordre.Vos principales missions concerneront :Gestion de la relation avec les bureaux COFRAC, accompagnement et contrôleGestion de projets CEE, suivi et accompagnement en interne et externe sur la partie technique et administrativeLa relat
descriptif du posteDirectement rattaché à la Direction CEE, vous êtes un référent technique et administratif pour l'évolution du pôle CEE et participez à son développement, en plus d'être un acteur opérationnel de premier ordre.Vos principales missions concerneront :Gestion de la relation avec les bureaux COFRAC, accompagnement et contrôleGestion de projets CEE, suivi et accompagnement en interne et externe sur la partie technique et administrativeLa relat
descriptif du posteVos missions principalesAnalyses de produits : Réaliser des analyses physico-chimiques sur des produits issus de la production (titre UV, HPLC, pH, conductivité, etc.).Contrôle qualité : Participer au double contrôle analytique au sein de l'équipe et veiller au respect des procédures.Support d'équipe : Apporter votre soutien aux autres membres de l'équipe et contribuer activement à la vie du laboratoire.Collaboration : Travailler en étro
descriptif du posteVos missions principalesAnalyses de produits : Réaliser des analyses physico-chimiques sur des produits issus de la production (titre UV, HPLC, pH, conductivité, etc.).Contrôle qualité : Participer au double contrôle analytique au sein de l'équipe et veiller au respect des procédures.Support d'équipe : Apporter votre soutien aux autres membres de l'équipe et contribuer activement à la vie du laboratoire.Collaboration : Travailler en étro
descriptif du posteMissions :- Être garant du respect des règles Qualité, BPF (maintien des conditions aseptiques, maîtrise des risques de contaminations, etc.) et des normes HSE- Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots- Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface)- Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibrati
descriptif du posteMissions :- Être garant du respect des règles Qualité, BPF (maintien des conditions aseptiques, maîtrise des risques de contaminations, etc.) et des normes HSE- Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots- Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface)- Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibrati
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