chargé(e) qualité scientifique – bioanalyse & audits (bpl/bplc) (f/h).

description.

résumé

  • vitry-sur-seine, val-de-marne
  • 42 000 € - 45 000 € par année
  • intérim
  • BAC+5
  • 1 année(s)
publié le 17 juillet 2025
description.

descriptif du poste


Vous avez pour mission principale la participation aux audits activités BPLC sur le site.
Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité.
Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.

Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel.
Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.

profil recherché


De formation bac+5 type master 2 ou Doctorat de cycle court dans les domaines suivants : pharmaceutique, pharmacie, biotechnologie, bioanalyse ou biologie. Ce niveau d'étude est obligatoire et garantit l'aptitude scientifique attendue pour ce poste à forte dimension terrain et laboratoire, éloigné des fonctions exclusivement documentaires souvent associées aux postes en assurance qualité.

Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).

Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, le groupe Sanofi, un ingénieur qualité

descriptif du poste


Vous avez pour mission principale la participation aux audits activités BPLC sur le site.
Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité.
Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.

Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel.
Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.

profil recherché


De formation bac+5 type master 2 ou Doctorat de cycle court dans les domaines suivants : pharmaceutique, pharmacie, biotechnologie, bioanalyse ou biologie. Ce niveau d'étude est obligatoire et garantit l'aptitude scientifique attendue pour ce poste à forte dimension terrain et laboratoire, éloigné des fonctions exclusivement documentaires souvent associées aux postes en assurance qualité.

Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).

Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, le groupe Sanofi, un ingénieur qualité

  • qualification

    • Ingénieur qualité (F/H)

  • niveau d'expérience

    • 1 année(s)

  • niveau d'étude

    • BAC+5

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