descriptif du posteAvez-vous l'ambition de contribuer à l'innovation en tant que Technicien de laboratoire (F/H) ?Au sein d'un établissement pharmaceutique renommé, vous contribuez activement à garantir l'excellence du contrôle qualité des ingrédients et des produits finis- Vérifier rigoureusement la qualité des ingrédients reçus et des produits finis sous formes sèches, telles que comprimés et gélules - Réaliser des analyses physico-chimiques précises po
descriptif du posteAvez-vous l'ambition de contribuer à l'innovation en tant que Technicien de laboratoire (F/H) ?Au sein d'un établissement pharmaceutique renommé, vous contribuez activement à garantir l'excellence du contrôle qualité des ingrédients et des produits finis- Vérifier rigoureusement la qualité des ingrédients reçus et des produits finis sous formes sèches, telles que comprimés et gélules - Réaliser des analyses physico-chimiques précises po
descriptif du posteDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings indiqués, votre rôle consiste à préparer le programme de travail quotidien et à mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et des produits biologiques répondant au cahier des charges, en termes de quantité, qualité, coûts et délais.Dans le respect des r
descriptif du posteDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings indiqués, votre rôle consiste à préparer le programme de travail quotidien et à mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et des produits biologiques répondant au cahier des charges, en termes de quantité, qualité, coûts et délais.Dans le respect des r
descriptif du posteVous aurez pour mission les tâches suivantes : - participer à la rédaction des fiches de tests d'un protocole de validation- réaliser les tests de validation et vérifier leurs conformités aux exigences définies dans le protocole de validation, compiler les éléments de validation en vue de la réalisation des dossiers de validation.- enregistrer et clore, après décision de l'instance de revue des anomalies, les anomalies observées lors des
descriptif du posteVous aurez pour mission les tâches suivantes : - participer à la rédaction des fiches de tests d'un protocole de validation- réaliser les tests de validation et vérifier leurs conformités aux exigences définies dans le protocole de validation, compiler les éléments de validation en vue de la réalisation des dossiers de validation.- enregistrer et clore, après décision de l'instance de revue des anomalies, les anomalies observées lors des
descriptif du posteVous aurez pour mission les tâches suivantes :- participer à la rédaction des fiches de tests d'un protocole de validation- réaliser les tests de validation et vérifier leurs conformités aux exigences définies dans le protocole de validation, compiler les éléments de validation en vue de la réalisation des dossiers de validation.- enregistrer et clore, après décision de l'instance de revue des anomalies, les anomalies observées lors des
descriptif du posteVous aurez pour mission les tâches suivantes :- participer à la rédaction des fiches de tests d'un protocole de validation- réaliser les tests de validation et vérifier leurs conformités aux exigences définies dans le protocole de validation, compiler les éléments de validation en vue de la réalisation des dossiers de validation.- enregistrer et clore, après décision de l'instance de revue des anomalies, les anomalies observées lors des
descriptif du posteRythme/horaires : 2*8Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : chambre froide échantillon à aller chercher, manipulation de produits chimiques, Vaccin Hépatite B est un +- Compétences : électrophorèse, HPLC, cytométrie en flux, spectrophotométrie – autonomie, bonne communication entre les interfaces, rigueuro Logiciels/outils : Calypso, LIMSprofil recherchéFormation : BAC +2 à 3 en contrôle analytique- Expérience : 2 ans Expé
descriptif du posteRythme/horaires : 2*8Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : chambre froide échantillon à aller chercher, manipulation de produits chimiques, Vaccin Hépatite B est un +- Compétences : électrophorèse, HPLC, cytométrie en flux, spectrophotométrie – autonomie, bonne communication entre les interfaces, rigueuro Logiciels/outils : Calypso, LIMSprofil recherchéFormation : BAC +2 à 3 en contrôle analytique- Expérience : 2 ans Expé
descriptif du posteRattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses immunologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les
descriptif du posteRattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses immunologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteRéaliser toutes les opérations de magasinage (réception, stockage, préparation, livraison,expédition, destruction, inventaire) des bandeaux logistiques- Réaliser les activités (physiques et informatiques) du bandeau logistique de laréception ; stockage, préparation, livraison, expédition, destruction, inventaire ; la mise àdisposition des matières premières, LST, PA et PR au regard du planning prévu pour leszones de production tout en ga
descriptif du posteRéaliser toutes les opérations de magasinage (réception, stockage, préparation, livraison,expédition, destruction, inventaire) des bandeaux logistiques- Réaliser les activités (physiques et informatiques) du bandeau logistique de laréception ; stockage, préparation, livraison, expédition, destruction, inventaire ; la mise àdisposition des matières premières, LST, PA et PR au regard du planning prévu pour leszones de production tout en ga
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techn
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techn
descriptif du posteVous réalisez les contrôles libératoires des produits finis ainsi que les contrôles exceptionnels demandés par l'Assurance Qualité. Vos principales missions incluent la réalisation des analyses selon les méthodes de contrôle en vigueur, l'interprétation et l'enregistrement des résultats dans le respect des procédures internes, des règles BPF, des délais impartis et des normes HSE. Vous effectuez les prélèvements conformément aux procédur
descriptif du posteVous réalisez les contrôles libératoires des produits finis ainsi que les contrôles exceptionnels demandés par l'Assurance Qualité. Vos principales missions incluent la réalisation des analyses selon les méthodes de contrôle en vigueur, l'interprétation et l'enregistrement des résultats dans le respect des procédures internes, des règles BPF, des délais impartis et des normes HSE. Vous effectuez les prélèvements conformément aux procédur
descriptif du posteVous effectuez des tests en laboratoire tout en respectant les normes de qualité, de sécurité et les délais impartis. Vous assurez la réception, la vérification, l'enregistrement et l'incubation des contrôles environnementaux. Vous réalisez également la lecture des contrôles environnementaux, des tests de fertilité et des Medi fill tests. Vous assurez les identifications bactériennes et fongiques, les tests de fertilité. Vous vérifiez
descriptif du posteVous effectuez des tests en laboratoire tout en respectant les normes de qualité, de sécurité et les délais impartis. Vous assurez la réception, la vérification, l'enregistrement et l'incubation des contrôles environnementaux. Vous réalisez également la lecture des contrôles environnementaux, des tests de fertilité et des Medi fill tests. Vous assurez les identifications bactériennes et fongiques, les tests de fertilité. Vous vérifiez
descriptif du postematin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de séc
descriptif du postematin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de séc
descriptif du posteDans le cadre de l'analyse des suspicions de falsification de produits, votre mission consiste à réaliser les analyses visuelles et physico-chimiques sur les produits à analyser dans le respect des règles de sécurité et qualité et dans les délais prévus. Le travail d'investigations vous amènera à effectuer des recherches bibliographiques, à préparer des réactifs, à réaliser des analyses visuelles et physico chimiques manuelles ou automat
descriptif du posteDans le cadre de l'analyse des suspicions de falsification de produits, votre mission consiste à réaliser les analyses visuelles et physico-chimiques sur les produits à analyser dans le respect des règles de sécurité et qualité et dans les délais prévus. Le travail d'investigations vous amènera à effectuer des recherches bibliographiques, à préparer des réactifs, à réaliser des analyses visuelles et physico chimiques manuelles ou automat
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
