11 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot (F/H) consiste à assurer la conformité et la qualité des dossiers de lot tout en participant activement à l'amélioration continue des processus. Au quotidien, vous identifiez les écarts et les erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, vous suivez l'avancement de leurs corrections, et vous réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vou

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l

descriptif du posteRattaché(e) au service Réclamations Clients, vous êtes chargé(e) de l'investigation de toute réclamation sur les lots produits sur le site du Trait. Vos principales responsabilités consistent à l'évaluation des réclamations à réception. Vous identifiez le défaut, investiguez, évaluez la criticité du défaut et la priorité de la réclamation et vous définissez la stratégie d'investigation. Vous suivez les investigations des réclamations cli

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot consiste à assurer la conformité documentaire au sein du service préparatoire afin de garantir la libération des lots dans les délais impartis. Au quotidien, vous effectuez la revue de production des formulaires de cycles autoclaves, des formulaires de filtres ainsi que des dossiers de lot sous formats papier et MES. Acteur clé de la qualité, vous assurez le suivi rigoureux des d

descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Contrôle Qualité consiste à assurer la conformité et la sécurité des produits biotechnologiques en réalisant les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires. Sous le strict respect des règles HSE, BPF et GMP, vous effectuez les prélèvements et les tests de contrôle sur les eaux de process, les matières premières, ainsi que sur les produits semi-ouvrés et finis. Votre quotidien opérationnel

descriptif du posteVos missions principalesRattaché(e) au Responsable Maintenance, vous assurez le bon fonctionnement, la fiabilité et l'optimisation de l'ensemble de notre parc d'équipements.Vos missions quotidiennes :- Maintenance préventive : Réaliser le plan de maintenance planifié sur les installations (contrôles, graissages, changements de pièces usées).- Maintenance curative : Diagnostic rapide des pannes (électriques, mécaniques, hydrauliques, pneu

descriptif du posteIntégré(e) au sein de l'Atelier de production, vous rejoignez un élément clé de la réussite du site. Votre quotidien sera de participer aux opérations de répartition aseptique des seringues à très forte valeur ajoutée, un secteur en constante augmentation et mis en lumière régulièrement dans les communications du groupe.Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vos responsabilités principales s'articulent autour de quatre axes :- Maintenan

descriptif du postePoste en horaires 2X8 - Exécution des tests analytiques en temps voulu (hors techniques complexes de type chromatographie et électrophorèse capillaire), en veillant au respect délais engagés- Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer

descriptif du postePoste en horaires 2X8 - Exécution des tests analytiques en temps voulu (hors techniques complexes de type chromatographie et électrophorèse capillaire), en veillant au respect délais engagés- Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la surveillance microbiologique des environnements de fabrication tout en garantissant la conformité GxP du site au quotidien. Présent directement sur le terrain en ZAC, vous réalisez le suivi quotidien des germes indésirables ainsi que le monitoring environnemental. Vous prenez en charge la rédaction des protocoles et des rapports de Media Fill Test, tout en réalisant les analyses de tendances et le traitem