134 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot (F/H) consiste à assurer la conformité et la qualité des dossiers de lot tout en participant activement à l'amélioration continue des processus. Au quotidien, vous identifiez les écarts et les erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, vous suivez l'avancement de leurs corrections, et vous réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vou

descriptif du posteRattaché au service Qualité, vous êtes le garant de la conformité des dossiers de production et de la fiabilité des données techniques dans l'ERP. Vous assurez un rôle transverse essentiel en travaillant en étroite collaboration avec les équipes de production et de qualité pour maintenir le plus haut niveau d'exigence opérationnelle.Vos responsabilités clés :1. Assurance Qualité Opérationnelle & Amélioration Continue- Gestion des dossier

descriptif du posteIntégré au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques, analyses HPLC et test de dissolution permettant d'assurer le contrôle de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et vracs pharmaceutiques.Vous vous assurez du respect des règles d'hygiène et de sécurité et, de l'environnement.Vous suivez les exigences des BPF, les spécifications de dossiers d'AMM et des Pharmacopées e

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Contrôle Qualité et Compliance (F/H) consiste à piloter le suivi de la veille réglementaire et de la pharmacopée (Ph. Eur., USP, etc.) pour l'ensemble des laboratoires de contrôle qualité de la plateforme de Sisteron. En étroite collaboration avec le service réglementaire, vous assurez le maintien de la conformité au sein du laboratoire et vous vous positionnez comme le garant des activités de so

descriptif du posteIntégré au laboratoire contrôle qualité, vos missions sont :* La préparation et Gestion des Échantillons :Préparer les prélèvements et les réactifs pour les analyses de votre secteur ou pour l'ensemble du laboratoire, en respectant scrupuleusement les délais et en assurant une qualité optimale.* La réalisation des Analyses :Effectuer les analyses physico-chimiques, qu'elles soient manuelles ou automatisées, en appliquant les protocoles é

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,

descriptif du posteIntégré au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques, analyses HPLC et test de dissolution permettant d'assurer le contrôle de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et vracs pharmaceutiques.Vous vous assurez du respect des règles d'hygiène et de sécurité et, de l'environnement.Vous suivez les exigences des BPF, les spécifications de dossiers d'AMM et des Pharmacopées e

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes), la vérification et approbation de ces derniers. Principales responsabilités : Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, eng

descriptif du postePrêt(e) à relever des défis en tant que Technicien qualité (F/H) dans notre établissement?Vous serez chargé(e) de garantir la conformité des articles de conditionnement grâce à des contrôles minutieux et rigoureuxMissions :- Analyse d'accident- Suivi de chantier- Suivi des prélèvement et analyses des eaux- Suivi des formations- Gestion des déchets- Gestion des déclarations des signaux faible- Animation de formations/dialogue sécurité- KP

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chef de Projet Ingénierie / Travaux Neufs consiste à diriger les études des projets d'investissement et à en assurer la livraison de bout en bout, depuis la conception des installations jusqu'à leur mise en service, leur qualification, leur transfert et leur clôture. Vous concevez des installations chimiques et générales conformes à la législation et aux cahiers des charges, en tenant compte des impératifs de sécur

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Procédés et Technologies, vous apporterez votre support technique tout au long du cycle de vie des produits et participerez activement à la validation des procédés comme à l'introduction de nouvelles matières. Dans le cadre de vos fonctions quotidiennes, vous conduirez la fabrication des lots de développement sur les équipements pilotes et réaliserez l'ensemble des prélèvements et analyses galéniques

descriptif du posteRattaché(e) au service Réclamations Clients, vous êtes chargé(e) de l'investigation de toute réclamation sur les lots produits sur le site du Trait. Vos principales responsabilités consistent à l'évaluation des réclamations à réception. Vous identifiez le défaut, investiguez, évaluez la criticité du défaut et la priorité de la réclamation et vous définissez la stratégie d'investigation. Vous suivez les investigations des réclamations cli

descriptif du posteRattaché au Responsable des transferts analytiques au sein du département Contrôle Qualité, votre rôle consiste à effectuer les prises en main ainsi que les transferts analytiques des produits finis et matières premières, tout en respectant les règles générales de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle. A ce titre, vous réalisez les analyses de stabilité sur des produits finis, vous exécutez le planning confié et vous informez de m

descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d

descriptif du posteQuels défis passionnants relèverez-vous en tant que Technicien CVC (F/H) ?Dans le cadre de ce poste, vous serez chargé de superviser les systèmes de climatisation et de veiller à leur bon fonctionnement.- Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements de génie climatique et des utilités industrielles en collaboration avec un collègue spécialisé en mécanique.- Effectuer les diagnostics et les réparations nécessaires en ut

descriptif du posteQuels défis captivants attendez-vous à relever en tant que Technicien Fluides (F/H) ?En tant que garant ou garante du bon fonctionnement des installations, vous assurerez leur contrôle, maintenance et conformité aux exigences réglementaires- Procéder au démarrage, à l'arrêt et à la maintenance préventive des installations critiques telles que générateurs de vapeur, systèmes de climatisation et circuits de refroidissement - Assurer la ges

descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA). Vous participez activemen

descriptif du posteAu sein de l'équipe Ressources Humaines, vous êtes le garant de la fiabilité des données de temps de travail et du bon déroulement des flux d'absences. Véritable pont entre les collaborateurs, le management et le service Paie, vous veillez au respect du cadre légal.A ce titre, vos missions au quotidien sont les suivantes :1. Pilotage de la GTA (Gestion Temps & Activités) :- Superviser le suivi quotidien du temps de travail et assurer la

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot consiste à assurer la conformité documentaire au sein du service préparatoire afin de garantir la libération des lots dans les délais impartis. Au quotidien, vous effectuez la revue de production des formulaires de cycles autoclaves, des formulaires de filtres ainsi que des dossiers de lot sous formats papier et MES. Acteur clé de la qualité, vous assurez le suivi rigoureux des d

descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteAu sein du site de Taverny vous êtes en charge de la maintenance de :- Système de sécurité incendie- Chaufferie- Ventilation- Production de froid, eau glacée- Production de vapeur (serait un plus)Vous travaillez en horaire de journée : 8h - 17h30Ce poste basé à Taverny (95), est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 2 mois pouvant être prolongé jusqu'à 6 mois.La rémunération est comprise entre 35 000€ et 45 000€ sur 13 mois, négociab

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats, d'appliquer les BPF et les normes HSE, et de contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives.Pour cela vos missions consistent à réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées. Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques. Remonter toute anomalie et participer au tr

descriptif du poste- Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants- Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référence article- Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres- Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur- Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements envigueur- Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières

descriptif du posteRythme de travaille journée / 2x8, selon besoin samedis et nuit.Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) analytique Contrôle Qualité microbiologie sont de : Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagésRéaliser la réception des échantillons ad

descriptif du posteQuel horizon captivant envisagez-vous en tant que Magasinier cariste (F/H) dans votre carrière ?Vous serez chargé(e) de coordonner la gestion des matières premières et articles de conditionnement pour soutenir efficacement le processus de production- Réceptionner, contrôler et assurer la livraison des ateliers de production conformément aux règles de sécurité et aux exigences BPF- Ranger méticuleusement les produits dans les palettiers e

descriptif du postePrêt(e) à donner du sens à votre expertise scientifique au cœur de la production pharmaceutique ?Rattaché(e) au site de production d'Aignan, vous rejoignez nos Laboratoires de Contrôle Qualité. Votre mission ? Être le/la garant(e) de la conformité, de la qualité et de la sécurité de nos produits (matières premières, produits semi-finis et finis), le tout dans le respect rigoureux des BPF et de la Pharmacopée européenne.Ce qui vous attend

descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo