responsable système qualité (f/h).

description.

résumé

  • lyon, rhône
  • 3 768 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 14 octobre 2025

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descriptif du poste


Rattaché au Responsable Système Qualité, vous êtes l'expert de la gestion des partenaires externes (Tiers).

Vos activités principales :

Qualification & Suivi : Participer à l'évaluation, la qualification et la certification des nouveaux Tiers (fournisseurs/prestataires).

Conformité : S'assurer que les activités des Tiers respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et la réglementation en vigueur.

Documentation : Développer, maintenir les Accords Qualité (PTS, STS) et garantir l'enregistrement des communications Qualité.

Amélioration Continue : Piloter des initiatives pour optimiser la qualité des produits et l'efficacité des processus avec les Tiers.

Gestion des Risques : Identifier, évaluer les risques liés aux Tiers et mettre en œuvre les actions correctives.

Résolution : Assurer le traitement des problèmes qualité (écarts, non-conformités, réclamations).

Les infos du poste
Contrat : Intérim (Temps plein - 35h/semaine)

Durée : jusqu'au 19/12/2025 (prolongation possible).

Salaire Mensuel : 3768,34 € brut (selon expérience).

Avantages : Indemnités de transport, Prime de zone (ZAC)

Rythme : Horaire de journée.

Environnement : Restaurant d'entreprise sur site.

profil recherché


Formation attendue : Bac +5 (Ingénieur ou Pharmacien).

Expérience : Une solide expérience (3 à 5 ans) en système de gestion de la qualité dans l'industrie pharmaceutique ou une alternance significative sur un poste similaire.

Connaissances : Maîtrise des référentiels qualité (BPF/BPD) et du domaine qualité fournisseur. Utilisation du logiciel VEEVA est un plus. Lecture de l'anglais nécessaire pour les notifications fournisseurs.

Compétences Clés : Force de proposition, grande capacité d'organisation et de synthèse, dynamisme, rigueur, bon relationnel et esprit critique.

Prêt(e) à prendre une responsabilité clé chez SANOFI ? Postulez maintenant !

à propos de notre client


Rejoignez l'un des leaders mondiaux de la santé, sur son site de production de Drug Substance (immunologie) à Lyon Gerland (69007). Un environnement stimulant, entièrement dédié à l'excellence et à l'innovation pharmaceutique.

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Conformité : S'assurer que les activités des Tiers respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et la réglementation en vigueur.

Documentation : Développer, maintenir les Accords Qualité (PTS, STS) et garantir l'enregistrement des communications Qualité.

Amélioration Continue : Piloter des initiatives pour optimiser la qualité des produits et l'efficacité des processus avec les Tiers.

Gestion des Risques : Identifier, évaluer les risques liés aux Tiers et mettre en œuvre les actions correctives.

Résolution : Assurer le traitement des problèmes qualité (écarts, non-conformités, réclamations).

Les infos du poste
Contrat : Intérim (Temps plein - 35h/semaine)

Durée : jusqu'au 19/12/2025 (prolongation possible).

Salaire Mensuel : 3768,34 € brut (selon expérience).

Avantages : Indemnités de transport, Prime de zone (ZAC)

Rythme : Horaire de journée.

Environnement : Restaurant d'entreprise sur site.

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Formation attendue : Bac +5 (Ingénieur ou Pharmacien).

Expérience : Une solide expérience (3 à 5 ans) en système de gestion de la qualité dans l'industrie pharmaceutique ou une alternance significative sur un poste similaire.

Connaissances : Maîtrise des référentiels qualité (BPF/BPD) et du domaine qualité fournisseur. Utilisation du logiciel VEEVA est un plus. Lecture de l'anglais nécessaire pour les notifications fournisseurs.

Compétences Clés : Force de proposition, grande capacité d'organisation et de synthèse, dynamisme, rigueur, bon relationnel et esprit critique.

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