descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d'agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur.Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables.Alerter en cas d
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d'agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur.Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables.Alerter en cas d
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é
descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é
descriptif du posteDans le cadre des plannings de production et de maintenance, réaliser la maintenance curative et préventive des installations et équipements (domaines couverts : électricité/mécanique/vision industrielle/automatismes/ pneumatique) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement.- Diagnostiquer les pannes et mettre en œuvre les moyens nécessaires pour une reprise de production rapide,- Apporter un support techni
descriptif du posteDans le cadre des plannings de production et de maintenance, réaliser la maintenance curative et préventive des installations et équipements (domaines couverts : électricité/mécanique/vision industrielle/automatismes/ pneumatique) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement.- Diagnostiquer les pannes et mettre en œuvre les moyens nécessaires pour une reprise de production rapide,- Apporter un support techni
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc
descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Mission générale :Dans le cadre des procédures et des plannings fixés, conduire des machines en effectuant des vérifications et des interventions courantes afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délai
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Mission générale :Dans le cadre des procédures et des plannings fixés, conduire des machines en effectuant des vérifications et des interventions courantes afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délai
descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, pour la Formulation et la Répartition :Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité siteCAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteurInstan
descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, pour la Formulation et la Répartition :Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité siteCAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteurInstan
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du posteBac+5, profil type sortie d'alternance accepté (bac+5 ingénieurs, pas de techniciens)- Compétences/Qualités : Besoin d'une personne dynamique et pro active, à l'aise au niveau des équipes de prod, qui n'a pas peur d'aller sur le terrain. Une personne organisée et structurée, qui suit ses actions, capable de challenger certaines décisions. Pragmatique, la personne sera amenée à déployer des projets (nouveaux outils digitaux).Apporter son
descriptif du posteBac+5, profil type sortie d'alternance accepté (bac+5 ingénieurs, pas de techniciens)- Compétences/Qualités : Besoin d'une personne dynamique et pro active, à l'aise au niveau des équipes de prod, qui n'a pas peur d'aller sur le terrain. Une personne organisée et structurée, qui suit ses actions, capable de challenger certaines décisions. Pragmatique, la personne sera amenée à déployer des projets (nouveaux outils digitaux).Apporter son
descriptif du posteRythme 2x8h15 + nuit discontinu longEquipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Equipe nuit : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25En pilotant le plan d'amélioration continue de sa ligne (gains de performance/optimisation des coûts de maintenance)En pilotant le plan de maintenance préventive (préparation/réalisation/redémarrage en production)En définissant les actions de maintenance de 1er niveau et réglages de dém
descriptif du posteRythme 2x8h15 + nuit discontinu longEquipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Equipe nuit : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25En pilotant le plan d'amélioration continue de sa ligne (gains de performance/optimisation des coûts de maintenance)En pilotant le plan de maintenance préventive (préparation/réalisation/redémarrage en production)En définissant les actions de maintenance de 1er niveau et réglages de dém
descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités
descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous contribuez au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur:Vous êtes le contact direct avec le service qualité Opérationnel, vous réalisez le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées.Vous contribuez à la définition et la mise en place de CAPA et assurez leur mise en
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous contribuez au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur:Vous êtes le contact direct avec le service qualité Opérationnel, vous réalisez le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées.Vous contribuez à la définition et la mise en place de CAPA et assurez leur mise en
descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-
descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
