Poste rattaché au service documentation et formation
Descriptif des missions :
- Gérer la documentation dans l'outil de gestion des documents et enregistrements.
- Participer au projet de sécurisation des formulaires du site et à la formation de tous les utilisateurs du site au remplissage de formulaire en ligne.
- Mettre à disposition la documentation nécessaire pour faire l'évaluation des standards pour les experts.
- Suivre l'état d'avancement de l'évaluation des documents de la Qualité Globale en animant des points réguliers avec les experts.
- Animer des sessions de présentation de la fonctionnalité Fill a master form (= formulaire en ligne)
- Maintenir le SharePoint documentation et formation pour communiquer au personnel BPF du site sur les processus formation et documentation.
- Suivre les KPIs des documents périmés
Précisions sur l'évaluation des standards :
- Décliner les standards de chaque pays et préparer la documentation pour que les experts puissent faire leur gap analysis. Cette analyse a pour objectif de vérifier la conformité ou les écarts entre les standards en vigueur et Sanofi.
- Si des écarts sont constatés suite à ces gap analysis, mettre en place les CAPA en conséquence
Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.
La rémunération brute mensuelle est 2333,43 €.
profil recherché
De formation Bac +2 à Bac +5 dans un domaine scientifique Expérience : 1 an d'expérience sur un poste de gestionnaire documentaire sur QualiPSO (Stages et alternances acceptés) Domaine d'activité : Pharmaceutique. QualiPSO CMS (Contrôle de document) - Word avancée (mise en forme, annexe, table des matières) - Excel (paramétrage de la zone d'affichage et mise en forme pour l'implémentation dans QualiPSO)Un test sera réalisé en début de mission. - Langues : Anglais oral serait un plus (échanges et participation à des réunions avec des interlocuteurs anglophones)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Technicien Support (F/H).
descriptif du poste
Poste rattaché au service documentation et formation
Descriptif des missions :
- Gérer la documentation dans l'outil de gestion des documents et enregistrements.
- Participer au projet de sécurisation des formulaires du site et à la formation de tous les utilisateurs du site au remplissage de formulaire en ligne.
- Mettre à disposition la documentation nécessaire pour faire l'évaluation des standards pour les experts.
- Suivre l'état d'avancement de l'évaluation des documents de la Qualité Globale en animant des points réguliers avec les experts.
- Animer des sessions de présentation de la fonctionnalité Fill a master form (= formulaire en ligne)
- Maintenir le SharePoint documentation et formation pour communiquer au personnel BPF du site sur les processus formation et documentation.
- Suivre les KPIs des documents périmés
Précisions sur l'évaluation des standards :
- Décliner les standards de chaque pays et préparer la documentation pour que les experts puissent faire leur gap analysis. Cette analyse a pour objectif de vérifier la conformité ou les écarts entre les standards en vigueur et Sanofi.
- Si des écarts sont constatés suite à ces gap analysis, mettre en place les CAPA en conséquence
Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.
La rémunération brute mensuelle est 2333,43 €.
profil recherché
De formation Bac +2 à Bac +5 dans un domaine scientifique Expérience : 1 an d'expérience sur un poste de gestionnaire documentaire sur QualiPSO (Stages et alternances acceptés) Domaine d'activité : Pharmaceutique. QualiPSO CMS (Contrôle de document) - Word avancée (mise en forme, annexe, table des matières) - Excel (paramétrage de la zone d'affichage et mise en forme pour l'implémentation dans QualiPSO)Un test sera réalisé en début de mission. - Langues : Anglais oral serait un plus (échanges et participation à des réunions avec des interlocuteurs anglophones)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Technicien Support (F/H).
qualification
Documentaliste (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
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votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteAu sein du service support aux unités pilote de fabrication, vous réalisez les analyses microbiologiques ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués. La mission est principalement orientée sur le contrôle d'environnement et implique du travail en ZAC.Vos principales responsabilités consistent à réaliser le contrôle des matières premières, les contrôles
descriptif du posteAu sein du service support aux unités pilote de fabrication, vous réalisez les analyses microbiologiques ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués. La mission est principalement orientée sur le contrôle d'environnement et implique du travail en ZAC.Vos principales responsabilités consistent à réaliser le contrôle des matières premières, les contrôles
descriptif du posteMissions :- Être garant du respect des règles Qualité, BPF (maintien des conditions aseptiques, maîtrise des risques de contaminations, etc.) et des normes HSE- Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots- Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface)- Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibrati
descriptif du posteMissions :- Être garant du respect des règles Qualité, BPF (maintien des conditions aseptiques, maîtrise des risques de contaminations, etc.) et des normes HSE- Renseigner les documents de fabrication et les dossiers de lots- Réaliser des prélèvements sur les productions en cours ainsi que sur les utilités (eau, air, surface)- Réaliser des actions de maintenance de 1er niveau (remplacement périodique des cartouches, de filtres, calibrati
descriptif du posteDans le cadre d'un surcroît d'activité lié à la mise en place d'un Groupe de Travail Communication du groupe, vous intégrerez la Direction Financière. Votre mission principale sera d'assurer le contrôle de gestion et le suivi budgétaire des activités de communication, en participant activement à la refonte du périmètre de la communication.Vos Missions Principales :Participation au Groupe de Travail Communication (Mise en place en 2026) :
descriptif du posteDans le cadre d'un surcroît d'activité lié à la mise en place d'un Groupe de Travail Communication du groupe, vous intégrerez la Direction Financière. Votre mission principale sera d'assurer le contrôle de gestion et le suivi budgétaire des activités de communication, en participant activement à la refonte du périmètre de la communication.Vos Missions Principales :Participation au Groupe de Travail Communication (Mise en place en 2026) :
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