12 offres d'emploi : Marcy-l'Étoile

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc

descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, pour la Formulation et la Répartition :Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité siteCAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteurInstan

descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en

descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités

descriptif du posteBac+5, profil type sortie d'alternance accepté (bac+5 ingénieurs, pas de techniciens)- Compétences/Qualités : Besoin d'une personne dynamique et pro active, à l'aise au niveau des équipes de prod, qui n'a pas peur d'aller sur le terrain. Une personne organisée et structurée, qui suit ses actions, capable de challenger certaines décisions. Pragmatique, la personne sera amenée à déployer des projets (nouveaux outils digitaux).Apporter son

descriptif du posteRythme 2x8h15 + nuit discontinu longEquipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Equipe nuit : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25En pilotant le plan d'amélioration continue de sa ligne (gains de performance/optimisation des coûts de maintenance)En pilotant le plan de maintenance préventive (préparation/réalisation/redémarrage en production)En définissant les actions de maintenance de 1er niveau et réglages de dém

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du posteHORAIRES : JOURNÉE Au sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques pour les zones purification et Détoxification afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le re