descriptif du posteVotre rôle en tant que Correcteur de dossiers de lot consiste à assurer la conformité et l'optimisation des dossiers de fabrication tout en étant un acteur clé de la culture Qualité et HSES du site. Au quotidien, vous identifiez les écarts ou erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, suivez l'avancement de leurs corrections, et réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vous réalisez les acti
descriptif du posteVotre rôle en tant que Correcteur de dossiers de lot consiste à assurer la conformité et l'optimisation des dossiers de fabrication tout en étant un acteur clé de la culture Qualité et HSES du site. Au quotidien, vous identifiez les écarts ou erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, suivez l'avancement de leurs corrections, et réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vous réalisez les acti
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Adjoint Technique Répartition / Atelier Mirage industrie pharmaceutique en 3*8 (F/H) consiste à superviser activement l'activité de tri des lots d'Hexaxim tout en encadrant et en animant au quotidien une équipe d'environ dix collaborateurs. À ce titre, vous réalisez de manière rigoureuse la revue dynamique du dossier de lot ainsi que la revue oversight de l'ensemble de la documentation associée, tout en assurant la
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descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Assurance Qualité Validation (F/H) consiste à superviser la qualité des tâches de validation dans votre domaine de compétence. À ce titre, vous préparez et revoyez de manière autonome la documentation de validation, ce qui inclut les protocoles, les rapports, les évaluations des risques ainsi que les matrices de traçabilité, tout en respectant scrupuleusement les délais prédéfinis. Vous assurez une docum
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Assurance Qualité Validation (F/H) consiste à superviser la qualité des tâches de validation dans votre domaine de compétence. À ce titre, vous préparez et revoyez de manière autonome la documentation de validation, ce qui inclut les protocoles, les rapports, les évaluations des risques ainsi que les matrices de traçabilité, tout en respectant scrupuleusement les délais prédéfinis. Vous assurez une docum
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