10 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Athis-Mons, Essonne

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable d'activité Circuit des ordonnances, vous êtes au cœur de notre engagement patient. Votre rôle ? Réaliser des appels sortants auprès de patients intégrés dans un programme d'accompagnement dédié et leur offrir un service client d'exception. Vos activités principales :Accompagnement & Suivi : Assurer un suivi rigoureux par appels sortants dans le cadre du « Programme d'accompagnement des patients Premium » selo

descriptif du posteRattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses immunologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV Export Eu & International, vous assurerez le suivi des commandes à l'export, depuis la saisie des dites commandes jusqu'à la livraison des produits finis.Vous serez le/la garant(e) de l'interface client, filiales ou distributeurs, et veillerez au maintien de la qualité de service.Dans ce cadre, vos principales missions seront :Assurer la réception et le suivi des commandes jusqu'à l'expédition en s'assurant

descriptif du posteRattaché(e) au service contrôle qualité, vous effectuerez les analyses physico- chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :· Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits sem

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à piloter l'ensemble de la documentation qualité sur notre site au sein de l'outil QualiPSO CMS, tout en garantissant sa parfaite conformité avec les référentiels internes et externes. Au quotidien, vous assurez la mise à disposition rapide des documents nécessaires auprès des différentes équipes, prenez en charge l'archivage en lien avec le servic

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité vous effectuerez les analysesmicrobiologiques permettant d'évaluer la qualité des produits et des utilités (fluides pharmaceutiques & monitoring environnemental) dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :· Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses microbiologiques dans le cadre du contrôlede la qualité des matières premières, des

descriptif du posteAu cœur des opérations, vous prendrez en charge les activités liées à l'assurance qualité opérationnelle en lien avec la production et/ou la maintenance et/ou le conditionnement.A ce titre, vous aurez pour principales missions :Traiter les évènements qualité dans les temps etréaliser les investigations afférentes en lien avec les procédures en vigueur : Change Control, les déviations, les OOS et leurs plans d'actionsProposer des actions

descriptif du posteAu sein de la Direction de MSAT (Manufacturing Science And technology), vous serez en charge de la validation des procédés de fabrication, de nettoyage et de transport en mettant en œuvre les protocoles de validation, en collaboration avec l'équipe de validation, dans le respect de laréglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Dans ce cadre, vos principales missions seront :Identifier les problématiques, concevoir des outils :o Fa

descriptif du posteRattaché(e) directement au Responsable d'activité du Circuit des Ordonnances, vous jouerez un rôle cléau sein d'un programme d'accompagnement dédié. Votre mission principale consistera à réaliser des appels sortants auprès de patients afin de leur garantir une expérience et un suivi d'excellence.Suivi personnalisé (Appels sortants) : Assurer un contact régulier et bienveillant avec lesbénéficiaires du « Programme d'accompagnement des pat

descriptif du posteRattaché(e) au service production aval, vous travaillerez en 2/8 du lundi au vendredi : matin 5h45-13h35 ; après-midi 13h20-21h10.Vous aurez pour principales missions :Réalisation des opérations de fabrication (pesée, filtration, centrifugation...)Certaines activités peuvent être réalisées en ZAC BRenseignement des dossiers de lot et des éléments de traçabilitéDéclaration des productions dans SAPTempérature de travail entre 5 et 8°C, Po