- descriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité et sous le rattachement du Responsable QC Biologique, la mission consiste à prendre en charge l'élaboration complète de la documentation scientifique liée au transfert, à la faisabilité, au développement et à la validation de méthodes biologiques au cœur d'un environnement biopharmaceutique réglementé. Votre quotidien implique la rédaction ainsi que la revue rigoureuse de protocoles, rapports et prdescriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité et sous le rattachement du Responsable QC Biologique, la mission consiste à prendre en charge l'élaboration complète de la documentation scientifique liée au transfert, à la faisabilité, au développement et à la validation de méthodes biologiques au cœur d'un environnement biopharmaceutique réglementé. Votre quotidien implique la rédaction ainsi que la revue rigoureuse de protocoles, rapports et pr
- descriptif du posteAu sein de l'équipe Contrôle Qualité, votre rôle consiste à exécuter les méthodes analytiques, avec une forte dominante chromatographique, tout en effectuant les analyses HPLC et en contribuant à la résolution des problématiques associées. La préparation des échantillons, réactifs, solutions étalons et phases mobiles fait partie intégrante de vos responsabilités quotidiennes, tout comme l'exploitation, le traitement et la vérification dedescriptif du posteAu sein de l'équipe Contrôle Qualité, votre rôle consiste à exécuter les méthodes analytiques, avec une forte dominante chromatographique, tout en effectuant les analyses HPLC et en contribuant à la résolution des problématiques associées. La préparation des échantillons, réactifs, solutions étalons et phases mobiles fait partie intégrante de vos responsabilités quotidiennes, tout comme l'exploitation, le traitement et la vérification de
- descriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Responsable QC Analytique, votre rôle consiste à élaborer la documentation scientifique liée au développement, à la faisabilité, au transfert ainsi qu'à la validation des méthodes analytiques dans un contexte biopharmaceutique.Votre quotidien implique l'élaboration et la révision de protocoles, rapports et procédures associés, tout en veillant au respect des règles GMPdescriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Responsable QC Analytique, votre rôle consiste à élaborer la documentation scientifique liée au développement, à la faisabilité, au transfert ainsi qu'à la validation des méthodes analytiques dans un contexte biopharmaceutique.Votre quotidien implique l'élaboration et la révision de protocoles, rapports et procédures associés, tout en veillant au respect des règles GMP
