Merci, votre alerte email a bien été créée.

    Pour vous permettre d'accéder à encore plus d'offres d'emploi, nous affichons des opportunités à proximité de votre recherche initiale.

    4 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Tarbes, Hautes-Pyrénées

    filtres2
    effacer les filtres
      • mont, pyrénées-atlantiques
      • cdi
      • 55 000 € - 65 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable Qualité du site, vous assurez le pilotage du pôle opérationnel et jouez un rôle clé dans la gestion quotidienne des activités analytiques dans un environnement GMP.Vous serez amené à réaliser les missions suivantes :- encadrer et animer l'équipe physico-chimie (analystes QC),- gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets- accompagner les collaborateurs dans
      descriptif du posteRattaché au Responsable Qualité du site, vous assurez le pilotage du pôle opérationnel et jouez un rôle clé dans la gestion quotidienne des activités analytiques dans un environnement GMP.Vous serez amené à réaliser les missions suivantes :- encadrer et animer l'équipe physico-chimie (analystes QC),- gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets- accompagner les collaborateurs dans
      • aignan, gers
      • intérim
      • 14,95 € par heure
      descriptif du postePrêt(e) à donner du sens à votre expertise scientifique au cœur de la production pharmaceutique ?Rattaché(e) au site de production d'Aignan, vous rejoignez nos Laboratoires de Contrôle Qualité. Votre mission ? Être le/la garant(e) de la conformité, de la qualité et de la sécurité de nos produits (matières premières, produits semi-finis et finis), le tout dans le respect rigoureux des BPF et de la Pharmacopée européenne.Ce qui vous attend
      descriptif du postePrêt(e) à donner du sens à votre expertise scientifique au cœur de la production pharmaceutique ?Rattaché(e) au site de production d'Aignan, vous rejoignez nos Laboratoires de Contrôle Qualité. Votre mission ? Être le/la garant(e) de la conformité, de la qualité et de la sécurité de nos produits (matières premières, produits semi-finis et finis), le tout dans le respect rigoureux des BPF et de la Pharmacopée européenne.Ce qui vous attend
      • aignan, gers
      • intérim
      • 2 800 € par mois
      descriptif du posteMissions :Au sein du service production en milieu pharmaceutique, vos missions avec les équipes de weekend seront les suivantes :* Veiller au bon déroulement de l'ensemble des opérations de production dans le respect des BPF, procédures, délais et procédés définis* Assurer la qualité des opérations réalisées et du flux de production (produits, dossiers, déviations)* Garantir le bon déroulement de la réalisation du plan de production défi
      descriptif du posteMissions :Au sein du service production en milieu pharmaceutique, vos missions avec les équipes de weekend seront les suivantes :* Veiller au bon déroulement de l'ensemble des opérations de production dans le respect des BPF, procédures, délais et procédés définis* Assurer la qualité des opérations réalisées et du flux de production (produits, dossiers, déviations)* Garantir le bon déroulement de la réalisation du plan de production défi
      • aignan, gers
      • intérim
      • 14,45 € par heure
      descriptif du posteSouhaitez-vous piloter les missions clés d'un poste de Gestionnaire administratif contrôle qualité (F/H) ?Vous contribuerez à la conformité et à la performance du laboratoire en assurant la coordination documentaire, administrative et qualité des activités analytiques - Vous gérerez la documentation qualité, les dossiers analytiques, les archives et les circuits de revue conformément aux exigences GMP - Vous coordonnerez les analyses sou
      descriptif du posteSouhaitez-vous piloter les missions clés d'un poste de Gestionnaire administratif contrôle qualité (F/H) ?Vous contribuerez à la conformité et à la performance du laboratoire en assurant la coordination documentaire, administrative et qualité des activités analytiques - Vous gérerez la documentation qualité, les dossiers analytiques, les archives et les circuits de revue conformément aux exigences GMP - Vous coordonnerez les analyses sou

    Merci, votre alerte email a bien été créée.

    Voulez-vous vraiment changer de langue? Cela réinitialisera les filtres de votre recherche d'emploi actuelle.