descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet
descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet
descriptif du posteNotre client recrute en CDI un technicien de Paie.Missions : - Traitement des salaires : aide au traitement des salaires dans le respect des calendriers de paie et spécificités mensuelles relatives aux postes et rythmes horaires. Calcul et saisie des données relatives aux heures de travail, maintien des dossiers à jour donc retenues fiscales, avantages et déductions. - Service à la clientèle : répondre aux éventuelles questions des salar
descriptif du posteNotre client recrute en CDI un technicien de Paie.Missions : - Traitement des salaires : aide au traitement des salaires dans le respect des calendriers de paie et spécificités mensuelles relatives aux postes et rythmes horaires. Calcul et saisie des données relatives aux heures de travail, maintien des dossiers à jour donc retenues fiscales, avantages et déductions. - Service à la clientèle : répondre aux éventuelles questions des salar
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du postePrincipales missionsDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, :- Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité site- CAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteur- Instances de pilot
descriptif du postePrincipales missionsDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, :- Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité site- CAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteur- Instances de pilot
descriptif du postePrincipales responsabilitésFiabilité globale de l'usine (équipements, utilités et installations),Suivi de la valeur, de la performance et de la rentabilité de la Maintenance & Fiabilité,Stratégie de maintenance et optimisation continue,Technologies de fiabilité (maintenance prédictive, analyse de données, ordres de travail numériques),Optimisation des stocks de pièces détachées (criticité, stockage, FE).Section 3 : Implication clé dans l
descriptif du postePrincipales responsabilitésFiabilité globale de l'usine (équipements, utilités et installations),Suivi de la valeur, de la performance et de la rentabilité de la Maintenance & Fiabilité,Stratégie de maintenance et optimisation continue,Technologies de fiabilité (maintenance prédictive, analyse de données, ordres de travail numériques),Optimisation des stocks de pièces détachées (criticité, stockage, FE).Section 3 : Implication clé dans l
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du posteDescription de l'emploiPilote les équipements de sertissage en Zone Atmosphère Contrôlée (ZAC) A/B, et de lavage des flacons en ZAC C, pour des produits liquides et lyophilisés. Réalise les vides de chaine et contrôles associés à chaque étape pour éviter les mix-up.Réalise le mirage manuelPrépare les objets de conditionnement primaires (OCP), le matériel, les locaux et les équipements utilisés pour la répartition et la lyophilisationRéal
descriptif du posteDescription de l'emploiPilote les équipements de sertissage en Zone Atmosphère Contrôlée (ZAC) A/B, et de lavage des flacons en ZAC C, pour des produits liquides et lyophilisés. Réalise les vides de chaine et contrôles associés à chaque étape pour éviter les mix-up.Réalise le mirage manuelPrépare les objets de conditionnement primaires (OCP), le matériel, les locaux et les équipements utilisés pour la répartition et la lyophilisationRéal
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports
descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports
descriptif du posteVos missions principales :- Nettoyer et préparer le matériel de production, y compris la gestion des rejets.- Réaliser les montages et maintenir la disponibilité des équipements.- Assurer la stérilisation du matériel en autoclave et vérifier la conformité des cycles.- Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les règles HSE.Ce poste est à pourvoir en 2x8 en contrat intérim de 4 mois avec la possibilité de prol
descriptif du posteVos missions principales :- Nettoyer et préparer le matériel de production, y compris la gestion des rejets.- Réaliser les montages et maintenir la disponibilité des équipements.- Assurer la stérilisation du matériel en autoclave et vérifier la conformité des cycles.- Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les règles HSE.Ce poste est à pourvoir en 2x8 en contrat intérim de 4 mois avec la possibilité de prol
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous intégrerez l'équipe du bâtiment V1 (Rage). Vos missions seront variées et essentielles :Réaliser des cultures cellulaires sur support statique (boîte de Roux) en flux laminaire.Compléter les dossiers de lots avec rigueur.Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER).Assurer l'entretien et le suivi des appareillages (étalonnage, calibrage...).Contribuer aux opérations
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous intégrerez l'équipe du bâtiment V1 (Rage). Vos missions seront variées et essentielles :Réaliser des cultures cellulaires sur support statique (boîte de Roux) en flux laminaire.Compléter les dossiers de lots avec rigueur.Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER).Assurer l'entretien et le suivi des appareillages (étalonnage, calibrage...).Contribuer aux opérations
descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département.profil recherchéVous devez être titulaire de 2 années d'expérience dans le secteur pharmaceutiqueRigoureuxMéthodiqueNotions d'asepsi
descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département.profil recherchéVous devez être titulaire de 2 années d'expérience dans le secteur pharmaceutiqueRigoureuxMéthodiqueNotions d'asepsi
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Mission générale :Dans le cadre des procédures et des plannings fixés, conduire des machines en effectuant des vérifications et des interventions courantes afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Activités principales :Conduite de machine automatisée pou
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Mission générale :Dans le cadre des procédures et des plannings fixés, conduire des machines en effectuant des vérifications et des interventions courantes afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Activités principales :Conduite de machine automatisée pou
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b
descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for
descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté
descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin et les jours fériésConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réali
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin et les jours fériésConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réali
descriptif du posteEn tant que conducteur de ligne de production, vous êtes le chef d'orchestre de la fabrication. Votre mission : garantir que chaque produit réponde aux normes de qualité les plus strictes, dans les délais impartis.Vos missions principales :Conduite et réglage de machines automatisées pour assurer une production optimale.Contrôle qualité rigoureux (démarrage, en cours, fin de production) pour éviter tout mélange de lots.Maintenance de pre
descriptif du posteEn tant que conducteur de ligne de production, vous êtes le chef d'orchestre de la fabrication. Votre mission : garantir que chaque produit réponde aux normes de qualité les plus strictes, dans les délais impartis.Vos missions principales :Conduite et réglage de machines automatisées pour assurer une production optimale.Contrôle qualité rigoureux (démarrage, en cours, fin de production) pour éviter tout mélange de lots.Maintenance de pre
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteActivité LAVERIE :Démontage (dépiautage) des cuves et matériel issu des fabricationsPrélavage du matérielAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageAssurer le fonctionnement de la laverie en signalant le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverGestion des rejets : tri et gestion des rejetsParticiper au maintien de l'orga
descriptif du posteActivité LAVERIE :Démontage (dépiautage) des cuves et matériel issu des fabricationsPrélavage du matérielAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageAssurer le fonctionnement de la laverie en signalant le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverGestion des rejets : tri et gestion des rejetsParticiper au maintien de l'orga
descriptif du posteRYTHME CONTINUActivités principales :Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et aj
descriptif du posteRYTHME CONTINUActivités principales :Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et aj
descriptif du posteVos missions :- Conduite de ligne de production en zone aseptique.- Réalisation de contrôles d'environnement (microbiologie, particules).- Assurer la traçabilité des opérations sur les dossiers de lot et les supports informatiques.- Participer à l'amélioration continue des process et à la résolution des anomalies.Ce que nous offrons :- Une expérience unique dans un environnement de pointe.- Un rythme en 2x8 avec des horaires de 5h40-13h4
descriptif du posteVos missions :- Conduite de ligne de production en zone aseptique.- Réalisation de contrôles d'environnement (microbiologie, particules).- Assurer la traçabilité des opérations sur les dossiers de lot et les supports informatiques.- Participer à l'amélioration continue des process et à la résolution des anomalies.Ce que nous offrons :- Une expérience unique dans un environnement de pointe.- Un rythme en 2x8 avec des horaires de 5h40-13h4
descriptif du postexécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données S'assurer qu'il/elle est formé(e)
descriptif du postexécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données S'assurer qu'il/elle est formé(e)
descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H) au sein d'un laboratoire de 30 personnes, vous serez au cœur de la production. Vous réaliserez et vérifierez des tests rigoureux sur les vaccins, dans le respect strict des BPF, BPL et BPF. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la conformité des résultats. Vous participerez activement à la vie du service, aux enquêtes et à l'amélioration continue des processus quali
descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H) au sein d'un laboratoire de 30 personnes, vous serez au cœur de la production. Vous réaliserez et vérifierez des tests rigoureux sur les vaccins, dans le respect strict des BPF, BPL et BPF. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la conformité des résultats. Vous participerez activement à la vie du service, aux enquêtes et à l'amélioration continue des processus quali
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurConnaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF¿; BPL¿; Pharmacopee)- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique- Connaissance du milieu analytique- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électropho
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurConnaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF¿; BPL¿; Pharmacopee)- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique- Connaissance du milieu analytique- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électropho
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon
