8 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, La Chapelle-sur-Oudon, Maine-et-Loire

descriptif du posteEn tant qu'opérateur(trice) de production au sein de notre site pharmaceutique, vous participez activement à la fabrication de nos produits en zone propre/stérile, dans le respect strict des normes de sécurité, d'hygiène et de qualité (BPF).Vos principales missions :- Activités techniques :Réaliser les fabrications et filtrations selon les dossiers de lot, les temps standards et les procédures en vigueurEffectuer la préparation des matiè

descriptif du posteComment souhaitez-vous mettre à profit votre expertise en tant que Conducteur de ligne en zone stérile (F/H) ?Vous assurerez les opérations techniques de production sur les équipements tout en respectant les règles environnementales et de sécurité :- Réaliser les démarrages et arrêts des équipements, changements de formats, et les réglages nécessaires en production- Participer activement aux activités de production, notamment aux opérati

descriptif du posteRattaché au Responsable Qualité, vos missions principales sont de :- participer activement à l'Assurance Qualité Opérationnelle du site, notamment : revoir les dossiers de lot et libérer les lots de produits finis usine et sous-traités, approuver les réclamations clients dans le respect des délais définis et mettre en place des actions préventives et correctives dans le but d'éliminer les défauts Qualité récurrents, réaliser et documente

descriptif du posteRattaché au Responsable laboratoire microbiologique, vous réalisez des analyses physico-chimiques et/ou biologiques permettant d'évaluer la qualité des produits fabriqués selon des procédures définies dans le cadre du respect des BPF, des règles en vigueur et des standards. Vous planifiez l'activité, participez à la gestion des déviations et gérez les équipements.Pour ce faire, vous utilisez divers équipements tels : chromatographie liqu

descriptif du posteRattaché au service NPIV (Introduction Nouveaux Produits & Validation), vous avez la charge de la Validation du Nettoyage et de la Validation des Procédés, dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits ou des produits existants.Vos principales missions sont :- Réaliser le Transfert et la Validation de Procédés de nouveaux produits de formules galéniques stériles (solution, suspension, pommade, émulsion)- Participer à la définition

descriptif du posteVous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques en interne et en externe, vérification des données brutes analytiques, suivi des sous-traitants analytiques) : suivi de toute l'implémentation analytique desMP aux Produits Finis.Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets.Vous présente

descriptif du posteRattaché au Responsable du Laboratoire de Chimie Analytique et au sein d'un laboratoire regroupant 6 techniciens QC physico-chimie et 4 techniciens Développement Analytique, vous avez un rôle de technicien contrôle qualité sur des analyses physico-chimiques au niveau dulaboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production.Vos principales missions sont :- Réaliser les analyses physico-chimiques de cont

descriptif du posteDans un environnement pharmaceutique à haute exigence, vous intégrez une équipe dynamique en zone à atmosphère contrôlée (ZAC). Vous serez en charge de la répartition aseptique des produits tout en respectant scrupuleusement les règles d'hygiène, de qualité et de sécurité.Vos principales missions :- Activités techniques :Réaliser les opérations de répartition selon les modes opératoires, en évitant tout risque de contaminationPréparer le