descriptif du posteAu sein du département Qualité opérationnelle, vous rédigez les RAQP (Revue Annuelle Qualité Produit) et assurez la conformité des documents du laboratoire de contrôle qualité incluant des méthodes digitalisées.A ce titre vous collectez les documents et rédigez les RAQP. Vous digitalisez les méthodes du laboratoire de contrôle, vous vérifiez et approuvez les documents qualité du laboratoire de contrôle qualité (procédures, instructions,
descriptif du posteAu sein du département Qualité opérationnelle, vous rédigez les RAQP (Revue Annuelle Qualité Produit) et assurez la conformité des documents du laboratoire de contrôle qualité incluant des méthodes digitalisées.A ce titre vous collectez les documents et rédigez les RAQP. Vous digitalisez les méthodes du laboratoire de contrôle, vous vérifiez et approuvez les documents qualité du laboratoire de contrôle qualité (procédures, instructions,
descriptif du posteDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures, vous réalisez des opérations de conditionnement manuel : mise en étui semi automatisée.Ce poste, basé à LOUVERNE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 1 mois (renouvelable, remplacement maladie).La rémunération brute mensuelle est de 2 072 € à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Sans diplôme à Bac pro, vous justifiez d'
descriptif du posteDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures, vous réalisez des opérations de conditionnement manuel : mise en étui semi automatisée.Ce poste, basé à LOUVERNE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 1 mois (renouvelable, remplacement maladie).La rémunération brute mensuelle est de 2 072 € à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Sans diplôme à Bac pro, vous justifiez d'
descriptif du posteIntégré à une équipe de 30 personnes, et sous la responsabilité du superviseur de production, vous assurez le mélange des matières premières, le compactage des poudres, et servez de renfort pour la conduite d'une presse à comprimés (montage et démontage de la presse, réglages, suivi de la production, contrôles qualité, nettoyage, remplissage du DDL, etc.).Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission d'intérim renouvelable e
descriptif du posteIntégré à une équipe de 30 personnes, et sous la responsabilité du superviseur de production, vous assurez le mélange des matières premières, le compactage des poudres, et servez de renfort pour la conduite d'une presse à comprimés (montage et démontage de la presse, réglages, suivi de la production, contrôles qualité, nettoyage, remplissage du DDL, etc.).Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission d'intérim renouvelable e
descriptif du posteEn tant que Technicien de Production (Conducteur de Ligne / Régleur), vous êtes en CDI et travaillez en horaires 3x8. Votre mission principale est de garantir la qualité des opérations, en veillant au nettoyage, au vide de ligne et à l'identification des produits selon les procédures établies. Vous êtes responsable du montage, du démontage et du réglage des équipements de production conformément aux consignes. Vous complétez également le
descriptif du posteEn tant que Technicien de Production (Conducteur de Ligne / Régleur), vous êtes en CDI et travaillez en horaires 3x8. Votre mission principale est de garantir la qualité des opérations, en veillant au nettoyage, au vide de ligne et à l'identification des produits selon les procédures établies. Vous êtes responsable du montage, du démontage et du réglage des équipements de production conformément aux consignes. Vous complétez également le
descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive
descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.