descriptif du posteRythme 2x8effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485profil recherchéaucune formation n'est requise pour ce poste, en revanche 3 années expériences en conducteur de ligne sont nécessaires.à propos de notre clientNous reche
descriptif du posteRythme 2x8effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485profil recherchéaucune formation n'est requise pour ce poste, en revanche 3 années expériences en conducteur de ligne sont nécessaires.à propos de notre clientNous reche
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou
descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou
descriptif du posteLe poste à pourvoir est dans l'équipe Qualité opérationnelle du bâtiment Abis.Dans ce bâtiment sont réalisées les opérations de fabrication des excipients, formulation et répartition en flacons de vaccins liquides et lyophilisés.L'équipeL'équipe Qualité opérationnelle Abis est composée des 21 collaborateurs qui travaillent tous ensemble pour assurer la qualité de l'ensembles des activités réalisées dans le bâtiment ; ces collaborateurs s
descriptif du posteLe poste à pourvoir est dans l'équipe Qualité opérationnelle du bâtiment Abis.Dans ce bâtiment sont réalisées les opérations de fabrication des excipients, formulation et répartition en flacons de vaccins liquides et lyophilisés.L'équipeL'équipe Qualité opérationnelle Abis est composée des 21 collaborateurs qui travaillent tous ensemble pour assurer la qualité de l'ensembles des activités réalisées dans le bâtiment ; ces collaborateurs s
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier
descriptif du posteEn tant que Technicien Contrôle Qualité (F/H) au sein du Pôle Échantillons, vous serez le maillon essentiel de la traçabilité et de la qualité des produits. Vos missions principales :- Collecte et tri des échantillons selon les tournées définies.- Assurer la traçabilité physique et digitale (Veeva).- Garantir la veille qualité, l'archivage et la destruction des échantillons.- Identifier et alerter sur les incidents ou anomalies.Vous béné
descriptif du posteEn tant que Technicien Contrôle Qualité (F/H) au sein du Pôle Échantillons, vous serez le maillon essentiel de la traçabilité et de la qualité des produits. Vos missions principales :- Collecte et tri des échantillons selon les tournées définies.- Assurer la traçabilité physique et digitale (Veeva).- Garantir la veille qualité, l'archivage et la destruction des échantillons.- Identifier et alerter sur les incidents ou anomalies.Vous béné
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal
descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de
descriptif du posteEn tant que Technicien Supérieur en Immunologie Analytique (F/H), vous contribuerez activement aux activités de Sciences Analytiques.Vos missions principales incluent :- Participer au développement de méthodes analytiques immuno-chimiques innovantes.- Prendre part aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter-laboratoires.- Réaliser les tests en laboratoire, analyser les données et rédiger les documents associés (cah
descriptif du posteEn tant que Technicien Supérieur en Immunologie Analytique (F/H), vous contribuerez activement aux activités de Sciences Analytiques.Vos missions principales incluent :- Participer au développement de méthodes analytiques immuno-chimiques innovantes.- Prendre part aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter-laboratoires.- Réaliser les tests en laboratoire, analyser les données et rédiger les documents associés (cah
descriptif du posteDevenez Opérateur en Laverie et Préparation Matériel (H/F) au sein de l'APU Biologie. Vous assurerez la préparation et le lavage du matériel essentiel aux animaleries, dans le respect strict des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), des normes qualité et de sécurité.Vos missions principales :- Conduire les cabines de lavage (chargement, déchargement, entretien).- Préparer et mettre à disposition le matériel pour l'hébergement animal.- C
descriptif du posteDevenez Opérateur en Laverie et Préparation Matériel (H/F) au sein de l'APU Biologie. Vous assurerez la préparation et le lavage du matériel essentiel aux animaleries, dans le respect strict des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), des normes qualité et de sécurité.Vos missions principales :- Conduire les cabines de lavage (chargement, déchargement, entretien).- Préparer et mettre à disposition le matériel pour l'hébergement animal.- C
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de
descriptif du posteVous serez en charge des soins et du bien-être des animaux, en assurant leur bien-être pour diverses espèces. Cela comprend :- Assurer les soins quotidiens et démontrer une connaissance des comportements animaux, en utilisant des techniques de renforcement positif.- Examiner et évaluer de manière critique les protocoles, collaborer avec les responsables de protocoles, préparer la documentation et mettre en œuvre les procédures. Vous sere
descriptif du posteVous serez en charge des soins et du bien-être des animaux, en assurant leur bien-être pour diverses espèces. Cela comprend :- Assurer les soins quotidiens et démontrer une connaissance des comportements animaux, en utilisant des techniques de renforcement positif.- Examiner et évaluer de manière critique les protocoles, collaborer avec les responsables de protocoles, préparer la documentation et mettre en œuvre les procédures. Vous sere
descriptif du posteVotre rôle consistera à garantir la production de vaccins et de produits biologiques selon les exigences de quantité, qualité, coûts et délais, tout en assurant la conformité aux règles d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Pour cela, vous apporterez votre soutien aux équipes de production et aux adjoints d'encadrement sur les aspects organisationnels, qualité et HSE. Vous participerez activement aux routines de pilotage, gérerez le
descriptif du posteVotre rôle consistera à garantir la production de vaccins et de produits biologiques selon les exigences de quantité, qualité, coûts et délais, tout en assurant la conformité aux règles d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Pour cela, vous apporterez votre soutien aux équipes de production et aux adjoints d'encadrement sur les aspects organisationnels, qualité et HSE. Vous participerez activement aux routines de pilotage, gérerez le
descriptif du posteposte en horaires 2X8 + nuit Dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformesaprè
descriptif du posteposte en horaires 2X8 + nuit Dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformesaprè
descriptif du posteettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.Activités liées à la préparation des solutés :Pesée des matières premièresConduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MESManipulation des petits équipements : balances, pH-mètre, micro-osmomètreFiltration et répa
descriptif du posteettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.Activités liées à la préparation des solutés :Pesée des matières premièresConduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MESManipulation des petits équipements : balances, pH-mètre, micro-osmomètreFiltration et répa
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for
descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for
descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté
descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté
descriptif du posteAu sein de l'APU Biologie pour les zones de préparation lavage et montage du matériel en lien avec les animaleries, réaliser les opérations au sein d'une équipe, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Principales responsabilitésVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment I15, sera de : - Conduire les cabines de lavage permettant
descriptif du posteAu sein de l'APU Biologie pour les zones de préparation lavage et montage du matériel en lien avec les animaleries, réaliser les opérations au sein d'une équipe, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Principales responsabilitésVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment I15, sera de : - Conduire les cabines de lavage permettant
descriptif du postePoste en journée Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la rédaction de documents associés (cahier de laboratoire électro
descriptif du postePoste en journée Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la rédaction de documents associés (cahier de laboratoire électro
descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet
descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet
descriptif du posteÀ Neuville sur Saône, au sein du département vracs, dans le cadre des productions d'antigènes viraux Rage VRVg et flavivirus, le technicien Purification réalise les activités de production de vaccin dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés. Il met en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant a
descriptif du posteÀ Neuville sur Saône, au sein du département vracs, dans le cadre des productions d'antigènes viraux Rage VRVg et flavivirus, le technicien Purification réalise les activités de production de vaccin dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés. Il met en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant a
descriptif du postexécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données S'assurer qu'il/elle est formé(e)
descriptif du postexécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données S'assurer qu'il/elle est formé(e)
descriptif du posteRythme discontinu long : Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45 Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin3 ans d'expérience opérationnelle en conduite de ligne automatisée en activité pharmaceutique (industrie ou autre secteurs parallèles)Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité
descriptif du posteRythme discontinu long : Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45 Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin3 ans d'expérience opérationnelle en conduite de ligne automatisée en activité pharmaceutique (industrie ou autre secteurs parallèles)Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité
descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu
descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu
descriptif du posteDevenez Opérateur 2 Mirage (F/H) en horaire 2x8 (avec nuits occasionnelles) afin d'assurer l'identification et d'éliminer les défauts pour garantir la conformité et la sécurité des médicaments. Poste à pourvoir dès que possible pour 5 mois.Vos responsabilités principales incluent :- Le mirage manuel, semi-automatique et automatique des produits.- L'identification et le rejet des produits non conformes (défauts produit, contenant, fermetu
descriptif du posteDevenez Opérateur 2 Mirage (F/H) en horaire 2x8 (avec nuits occasionnelles) afin d'assurer l'identification et d'éliminer les défauts pour garantir la conformité et la sécurité des médicaments. Poste à pourvoir dès que possible pour 5 mois.Vos responsabilités principales incluent :- Le mirage manuel, semi-automatique et automatique des produits.- L'identification et le rejet des produits non conformes (défauts produit, contenant, fermetu
