descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du postehoraires de journéePréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesUtilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures viralesRéaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographieSe montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccinRéaliser des contrôles systématiques tout au long de la production po
descriptif du postehoraires de journéePréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesUtilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures viralesRéaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographieSe montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccinRéaliser des contrôles systématiques tout au long de la production po
descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.profil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience ne préparation de commande, gestion de stockà propos de notre clientNous recherchons pour le compte
descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.profil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience ne préparation de commande, gestion de stockà propos de notre clientNous recherchons pour le compte
descriptif du poste- participer à la création de documents qualités listant les substances analytiques des laboratoires et regroupant les stratégies de gestion associées.- alimenter une base de données informatique avec les informations décrites dans ces documents qualités.profil recherchéExpertises et compétences¿:Règles Qualité & GMP.Appétence & compétence informatiqueRigueur, organisation, agilité, autonomie.Aisance relationnelle.Capacité rédactionnelle
descriptif du poste- participer à la création de documents qualités listant les substances analytiques des laboratoires et regroupant les stratégies de gestion associées.- alimenter une base de données informatique avec les informations décrites dans ces documents qualités.profil recherchéExpertises et compétences¿:Règles Qualité & GMP.Appétence & compétence informatiqueRigueur, organisation, agilité, autonomie.Aisance relationnelle.Capacité rédactionnelle
descriptif du posteEn tant que Technicien(ne) Qualité (H/F), votre objectif principal est d'assurer la traçabilité et la conformité de la documentation des lots. En collaboration étroite avec les ateliers de fabrication, vos responsabilités comprendront :Révision documentaire et validation des Dossiers de Fabrication (DFL).Pilotage des actions correctives en interface entre les équipes de Production et le service Assurance Qualité.Analyse critique des proc
descriptif du posteEn tant que Technicien(ne) Qualité (H/F), votre objectif principal est d'assurer la traçabilité et la conformité de la documentation des lots. En collaboration étroite avec les ateliers de fabrication, vos responsabilités comprendront :Révision documentaire et validation des Dossiers de Fabrication (DFL).Pilotage des actions correctives en interface entre les équipes de Production et le service Assurance Qualité.Analyse critique des proc
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabrication (OF).Réalise les contrôles de démarrage, en cours, et de fin de productionEffectue les vides de ligne et contrôles
descriptif du posteConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabrication (OF).Réalise les contrôles de démarrage, en cours, et de fin de productionEffectue les vides de ligne et contrôles
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteVous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques.Vos Missions et Activités :Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires.Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratique
descriptif du posteVous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques.Vos Missions et Activités :Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires.Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratique
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
