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      • segre (49)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable zone d'atmosphère contrôlé, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonne Pratique de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux répartitions ou aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de fabrication, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez le Tier1 sur ligne, suivez les OA et les actions définies lors du Tier.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées.Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation CAP à BAC PRO technique, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans ce type de fonctions, idéalement dans une industrie pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Rigueur et organisation font partie de vos qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne en zone stérile (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable zone d'atmosphère contrôlé, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonne Pratique de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux répartitions ou aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de fabrication, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez le Tier1 sur ligne, suivez les OA et les actions définies lors du Tier.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées.Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation CAP à BAC PRO technique, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans ce type de fonctions, idéalement dans une industrie pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Rigueur et organisation font partie de vos qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne en zone stérile (F/H).
      • segre (49)
      • cdd
      • 35 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable NPI and Validation, vous avez un rôle de Chargé/e de NPI / validation en transverse avec les différents départements du site.Vous mettez en œuvre et pilotez les projets de développements hors analytique et/ou de transfert jusqu'à l'étape de validation.Vous réalisez les études de développements de nouveaux produits et des tests de formulation en accord avec le planning. Vous rédigez les protocoles et les rapports associés, assurez le reporting à l'équipe projets d'introduction des nouveaux produits.Vous mettez en œuvre la stratégie de transfert, suivez les premiers lots de validation avec la production, coordonnez les activités en lien avec les différents services impliqués.Vous êtes le contact client pour les problématiques liées au développement et au transfert de nouveaux produits. Vous participez à la mise en place du laboratoire de développement, assurez la mise à jour des procédures en lien avec les activités de développement et de transfert. Vous supportez la production lors de résolution de problèmes qualité et participez à l'amélioration continue des procédés.Vous mettez en œuvre et pilotez des projets liés aux process (changement de Matières Première, Articles de conditionnement…).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Master 2, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience dans ce type de fonction ou en milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents techniques en anglais).Des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (cGMP, ISO, ICH, BPF, BPD…) sont requises.Vous avez de la rigueur, de la réactivité et un véritable esprit d'équipe. Des compétences en conduites de projets sont impératives.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets Nouveaux Produits (NPI) et validation (F/H)
      descriptif du posteRattaché au Responsable NPI and Validation, vous avez un rôle de Chargé/e de NPI / validation en transverse avec les différents départements du site.Vous mettez en œuvre et pilotez les projets de développements hors analytique et/ou de transfert jusqu'à l'étape de validation.Vous réalisez les études de développements de nouveaux produits et des tests de formulation en accord avec le planning. Vous rédigez les protocoles et les rapports associés, assurez le reporting à l'équipe projets d'introduction des nouveaux produits.Vous mettez en œuvre la stratégie de transfert, suivez les premiers lots de validation avec la production, coordonnez les activités en lien avec les différents services impliqués.Vous êtes le contact client pour les problématiques liées au développement et au transfert de nouveaux produits. Vous participez à la mise en place du laboratoire de développement, assurez la mise à jour des procédures en lien avec les activités de développement et de transfert. Vous supportez la production lors de résolution de problèmes qualité et participez à l'amélioration continue des procédés.Vous mettez en œuvre et pilotez des projets liés aux process (changement de Matières Première, Articles de conditionnement…).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Master 2, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience dans ce type de fonction ou en milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents techniques en anglais).Des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (cGMP, ISO, ICH, BPF, BPD…) sont requises.Vous avez de la rigueur, de la réactivité et un véritable esprit d'équipe. Des compétences en conduites de projets sont impératives.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets Nouveaux Produits (NPI) et validation (F/H)
      • segre (49)
      • cdd
      • 29 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      • segre (49)
      • cdi
      • 30 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Directeur logistique, vous êtes un interlocuteur privilégié des clients et un maillon fort du service Logistique. En lien direct avec le Client, la Production et les Achats, vous assurez la gestion des commandes client et des expéditions des produits finis. Vous êtes garant de la qualité du service client (CSL, OTIF) et de l'optimisation des coûts. Vous gérez la gestion des BOM qui en découlent. Ces opérations sont cohérentes avec les orientations définies par la Direction Logistique et sont réalisées dans une démarche d'amélioration continue.Vos missions au quotidien sont les suivantes :-responsable de la satisfaction du client et des KPI associés (délais, CSL, OTIF)-responsable de l'organisation et la répartition des tâches au sein du service clients-en charge du traitement des commandes, du suivi des livraisons des produits finis, de la facturation aux clients, de la réduction des stocks des produits finis, avec appui d'une assistante clients-gestion de la base de données des commandes et prévisions clients (SAP by Design, ARIBA)- être force de proposition pour réduction des délais sur la chaîne logistique et satisfaction du clientEn liaison avec la Qualité et la Production, vous gérez les commandes et proposez des actions correctives. Vous mettez en place des process et contrôles pour optimiser les délais, l'OTIF et le CSL. Vous élaborez mensuellement le plan de production sur 12 mois roulants et analysez les risques et proposition de solutions alternatives à valider par le client.Vous gérez des litiges clients liés à la logistique, la finance, la production ou l'AQ.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation logistique, assurance qualité ou commerce international, vous bénéficiez d'une solide expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique. Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents commerciaux et techniques en anglais). Vous êtes méthodique, rigoureux, proactif et autonome. Vous évoluez dans un environnement pluridisciplinaire et travaillez en équipe, savez prioriser.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé service clients en industrie pharmaceutique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Directeur logistique, vous êtes un interlocuteur privilégié des clients et un maillon fort du service Logistique. En lien direct avec le Client, la Production et les Achats, vous assurez la gestion des commandes client et des expéditions des produits finis. Vous êtes garant de la qualité du service client (CSL, OTIF) et de l'optimisation des coûts. Vous gérez la gestion des BOM qui en découlent. Ces opérations sont cohérentes avec les orientations définies par la Direction Logistique et sont réalisées dans une démarche d'amélioration continue.Vos missions au quotidien sont les suivantes :-responsable de la satisfaction du client et des KPI associés (délais, CSL, OTIF)-responsable de l'organisation et la répartition des tâches au sein du service clients-en charge du traitement des commandes, du suivi des livraisons des produits finis, de la facturation aux clients, de la réduction des stocks des produits finis, avec appui d'une assistante clients-gestion de la base de données des commandes et prévisions clients (SAP by Design, ARIBA)- être force de proposition pour réduction des délais sur la chaîne logistique et satisfaction du clientEn liaison avec la Qualité et la Production, vous gérez les commandes et proposez des actions correctives. Vous mettez en place des process et contrôles pour optimiser les délais, l'OTIF et le CSL. Vous élaborez mensuellement le plan de production sur 12 mois roulants et analysez les risques et proposition de solutions alternatives à valider par le client.Vous gérez des litiges clients liés à la logistique, la finance, la production ou l'AQ.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation logistique, assurance qualité ou commerce international, vous bénéficiez d'une solide expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique. Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents commerciaux et techniques en anglais). Vous êtes méthodique, rigoureux, proactif et autonome. Vous évoluez dans un environnement pluridisciplinaire et travaillez en équipe, savez prioriser.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé service clients en industrie pharmaceutique (F/H).
      • segre (49)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable conditionnement, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de conditionnement, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez les réunions sur ligne, suivez la performance et la productivité pour faire remonter les information clefs.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées. Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans ce type de fonctions sur des lignes de conditionnement.Vous faites preuve de curiosité technique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Rigueur et organisation font partie de vos qualités.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne de conditionnement (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable conditionnement, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de conditionnement, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez les réunions sur ligne, suivez la performance et la productivité pour faire remonter les information clefs.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées. Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans ce type de fonctions sur des lignes de conditionnement.Vous faites preuve de curiosité technique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Rigueur et organisation font partie de vos qualités.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne de conditionnement (F/H).

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