- descriptif du posteDans le cadre d'un renfort lié à une réorganisation du service, vous intervenez sur les tâches d'administration courante et de support aux utilisateurs. Pour cela, votre rôle est composé de deux missions principales : Le support aux utilisateurs : Vous prenez en compte les demandes de support informatique des utilisateurs. Vous effectue l'investigation et répondes aux utilisateurs. Vousassurez un back up au sein de l'équipe pour le suppodescriptif du posteDans le cadre d'un renfort lié à une réorganisation du service, vous intervenez sur les tâches d'administration courante et de support aux utilisateurs. Pour cela, votre rôle est composé de deux missions principales : Le support aux utilisateurs : Vous prenez en compte les demandes de support informatique des utilisateurs. Vous effectue l'investigation et répondes aux utilisateurs. Vousassurez un back up au sein de l'équipe pour le suppo
- descriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 personnes vous coordonnez la planification des transports auprès des partenaires de la société en vous assurant en amont de la faisabilité (délai, capacité...)A ce titres vos missions sont les suivantes :1. Relation client et partenaires :- Être le point de contact privilégié pour les demandes liées aux demandes d'enlèvement.- Apporter un suivi personnalisé et garantir la satisfaction des clients.2. Coordinationdescriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 personnes vous coordonnez la planification des transports auprès des partenaires de la société en vous assurant en amont de la faisabilité (délai, capacité...)A ce titres vos missions sont les suivantes :1. Relation client et partenaires :- Être le point de contact privilégié pour les demandes liées aux demandes d'enlèvement.- Apporter un suivi personnalisé et garantir la satisfaction des clients.2. Coordination
- descriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances sidescriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances si
