descriptif du posteVous êtes en charge de la gestion de A à Z d'un portefeuille Fournisseurs/Sous-traitants :Vous vous occupez du démarrage d'un nouveau fournisseur/sous-traitant (référencement dans SAP, création du matricule, édition du contrat, l'envoi de la commande d'achat).Vous vous assurez de la saisie des comptes rendus d'activité des sous-traitants.Vous collectez, vérifiez et mettez à jour les documents légaux.Vous êtes l'interlocuteur principal de
descriptif du posteVous êtes en charge de la gestion de A à Z d'un portefeuille Fournisseurs/Sous-traitants :Vous vous occupez du démarrage d'un nouveau fournisseur/sous-traitant (référencement dans SAP, création du matricule, édition du contrat, l'envoi de la commande d'achat).Vous vous assurez de la saisie des comptes rendus d'activité des sous-traitants.Vous collectez, vérifiez et mettez à jour les documents légaux.Vous êtes l'interlocuteur principal de
descriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances si
descriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances si
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